蛋白质分子中哪些基团与有机酸无机酸得用使蛋白质沉淀?

我最近也是很苦恼于寻找能有效和蛋白质结合的配体。

我选择性的发几个利用与蛋白质结合产生络合物或沉淀来测定蛋白质的方法，希望能析会粮出数配书对你有启发：

2．双缩尿法（Biuret法）
双缩脲（NH3CONHCONH3）是两个分子脲经18模0℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与CuSO4形成紫色络合物，称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键，或能过一个中间碳原任吸建其国减委青子相连的肽键，这类化合物都有双缩脲反应。由于蛋白质分子中含有许多与双缩脲结构相似的肽键（—CO—NH—），因此，蛋白质都可以与双缩机轴老练功念希卷巴越脲试剂发生反应而使溶液呈现紫色[9]。
3．Folin-酚试剂法（Lowry地世法）
Folin—酚试剂法最早由Lowr演景y确定了蛋白质浓度测定备影纪未九孔员斤吃波的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。
此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种着助操翻距这取宜等示试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检若难称尔尔动测蛋白质的灵敏度。这两种显360问答色反应产生深兰色的原因是：在碱性条件下，蛋白质中的肽键与铜结合生成复合物。Folin—酚试剂中的磷钼酸盐—磷钨酸盐被蛋白质中的酪氨酸和苯丙氨酸残基还原，产生深兰色（钼兰和钨兰的混合物）。并儿在一定的条件下，兰色深度与蛋白的量成正比。Q& _安神翻由事:
4．考马斯亮兰法（Bradford法）
考马斯亮兰G断节你控协请走-250染料，在酸性溶液中与蛋封够破外振兵很白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（λma较伤刑担今x），由465nm变为595nm，溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。经研究认为，染料主要混否今剧吧因仅和货翻是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基相结合。
6.BCA法
Bicinchoninic acid (BCA二喹啉甲酸)法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA始则免天科主杨因与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。
7水杨酸过比色法
样品中的蛋白质经H2SO4消化转化为铵盐溶液后，在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物，可以在波长660nm处比色测定，求出样品含氮量，计算蛋白质含量。