广谱的β-内酰胺类抗生素有

解析：对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸进行化学改造可以得到广谱的青霉素。将青霉素6位田了观等搞站找入张终酰胺侧链引入苯甘氨酸，得到氨苄西林（B对），为可口服的广谱抗生素；将氨苄西林结构中苯甘氨酸置米吗失术的苯环4位引入羟基得到阿莫西林（C对），口服生物利用度较氨苄西林提高；头孢羟氨苄（D对）、头孢克洛（E对）均为半合节文按稳均部请试成头孢菌素类抗生素，具有抗菌谱广、活性强、毒副作用低的特点。克拉维酸钾（A错）为β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，可与大多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，可与青霉素类或头孢菌素类抗生素合用，增强药物的耐酶活性。