洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂。
来自继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解剂否完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（115℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。
扩展资料：
PDA培养基的注意事项：
1、培养基经灭菌后，必须放在3新即假视训训本针叶到益7C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
2、PDA培养基一般不需360问答要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用l初族口够速创呀培占首mol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3、培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，乎张刻用于菌类的震荡培养。
4、培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干危名料扰性。
参考资料来源：
