如图所示：

1、酸性：

a、醇＜水＜酚＜碳酸；

b、取代基对酸性的影响：课本上举了硝基，甲基，甲氧基的例子，考试出题经常会出类似的比较酸性的题目，要学会从电性作用的角度考虑问题。

2、酚醚的生成及克莱森重排：人名反应都是很重要的，会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。

3、酚酯的生成和傅瑞斯重排：反应条件为三氯化铝，三氟化硼等路易斯酸。高温有利于生成邻位产物，低温有利于生成对位产物。

4、与三氯化铁的显色反应：这是大家看一眼就不会忘记的苯酚的定性鉴别反应。其原因主要是因为烯醇式结构，所以不仅仅是酚能发生此反应。

扩展资料

随羟基数目增加，醇分子间形成氢键机会增加，分子间相互吸引力增大使沸点升高。

①每断裂一个邻二醇间碳碳单键消耗一分子高碘酸；

②反应机理可能经过环状高碘酸酯进行；

③一些邻二醇因结构原因不能用高碘酸使其发生氧化反应，但四醋酸铅可以。

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