未成熟DC和肿瘤细胞共培养后，怎样测DC表面标志？
未成熟DC2.4和肿瘤细胞共培养，刺激DC成熟后，要不要分离出DC，因为都是贴壁的，怎样分离呢？然后再测DC表面标志表达是否升高，来看DC是否成熟？... 未成熟DC2.4和肿瘤细胞共培养，刺激DC成熟后，要不要分离出DC，因为都是贴壁的，怎样分离呢？然后再测DC表面标志表达是否升高，来看DC是否成熟？ 展开
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回答者：网友
把贴壁的细胞洗下来最常用的办法就是加入胰蛋白酶消化，37℃环境下放置3～5min便可，但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞有毒性作用，所以都会添加低浓度的血清以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，但是要注意超声的频率不能太大，而且细胞很娇嫩，超声会导致细胞的破裂。这是由细胞的性质特点决定的。
