异丙醇铝的反应

在有机合成中，异丙醇铝可以参与众多著名反应: Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)反应中，用异丙醇铝-异丙醇，可将酮和醛还原为醇，而异丙醇铝-异丙醇自身被氧化为丙酮。反应产物为热力学控制。 Oppenauer反应中，上述反应物与产物交换，二级醇被氧化为酮，高烯丙醇被氧化为α,β-不饱和羰基化合物。 上述反应中涉及的异丙醇铝四聚体的解聚： 有人研究了Al(O-i-Pr)3催化环酯开环聚合反应的应用。 Al2O3≥24.7% 熔点：116℃～135℃ 全溶于无水甲苯中 桶装 3包*10kg 异丙醇铝是一个选择性很高的醛酮还原剂，它把负氢离子转移给醛或酮，而本身氧化成丙酮。随着反应进行，把丙酮蒸出来，使反应 X向产物方向进行。 在反应中加入过量的异丙醇，新生的醇铝可以和异丙醇交换，再生成异丙醇铝，进行还原。因此，只要使用催化量的异丙醇铝就可以完成反应。 此反应的优点：还原不饱和羰基化合物时，特别顺利，不影响C=C, －NO2, －COOR. 历程： 异丙醇铝与被还原的醛或酮的羰基生成配位键得（I）。(I)发生分子内氢负离子移位，得到一个新的醇酮络合物（II）.(II)进一步裂解为丙酮和(III)。(III)被无机酸分解得醇（或被异丙醇交换）。若用异丁醇铝，可形成。