sirna正反来自都要加。
在转染实验过程中，需要注意以下几点：A.纯化siRNA：在转染前要确认siR360问答NA的大小和纯度。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15%20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸、小的寡核苷酸、蛋白和盐离子。
结构
siRNA具有明确定义的结构：吗给具有磷酸化5'末端的短（通常20至24bp）双链RNA（dsRNA）和具有两个突出核苷酸的羟基化3'末端。该切酶酶催化生产的siRNA由长的dsRNA和小发夹RNA。siRNA也可以通过转染引入细胞。器声城呀由于原则上任何基因都可以被具有圆控术此电立指景互补序列的合成siRNA敲低，犯席夜岁见笑伯衣其铁亲因此siRNA是在后基因组时代验证基因功能和药物靶向的重要工具。
