B
解析：安体舒通（螺内酯）（B对）及其代谢产物结构与醛固酮相似，结合到胞质中的盐皮质激素受体上，阻止醛固酮—受体复合物的核转位而产生拮抗亮或热几醛固酮的作用；乙酰唑胺（A错叶室基带星过木首按是）通过作用于近曲小管前段的布测许它含固上皮细胞，抑制细胞内碳酸酐酶，降低细胞内氢离子的产生，经过H+—Na+交换机制，减少Na+的再吸收，水的重吸收减少；氨苯蝶啶（C错）通过阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的Na+通道，减少Na+的重吸收，抑制K+—Na+交换，使Na+和水排出增加而产生弱的利尿作用；氢氯噻嗪（D火收假应龙谁错）作用机制是直接抑制远曲小管初段腔壁上的Na+—Cl-共转运子的功能，抑制远曲小管对Na+、Cl-的重吸收，从而产生中等强度的利尿作用；呋喃苯胺酸（呋塞米）（E错）主要作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2希汉宜上盐束Cl-同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收，降低了肾脏的稀释功能，同时使髓质间隙渗透压降低，也降低粒了肾脏的浓缩功能，从而产生迅速而强大的利尿作用。
