菌落pcr和菌液pcr在原理和操作方面来自有什么区别

菌落pcr和菌液pcr在原理和操作方面有什么区别
如果转化成功的话，菌落里的菌就含有你克隆的质粒载体了道误江京深缺宜物合机，用枪头直接碰一下，然后作为PCR模板，就可以进行PCR扩增了。但是菌落PCR鉴定的假阳性密品林体鲜斤率其实也不低，所以建议你挑取菌落扩培之后抽提质粒，进行酶切鉴定，这样比较准确，酶切鉴定确认好之后再去测序以确定没有碱基突找损吃念印型怎裂致变或缺失。
你说的T7通用引物是指载体上的T7 promtor引物吗？那只是一条引物啊，如果加上GBH下游引物的话，扩增出来的就是你连接进去的目的基因的长度了。