抗病毒药物作用机制?主要抗病毒药物简介?

病毒感染是目前世界上主要的传染性疾病，约占传染性疾病病种的3/4以上。由于大量抗生素的应用，非病毒性感染得到有效控制，但病毒感染疾病却日益突出。近年来随着病毒学及分子生物学的发展，对病毒复制的特异酶、病毒复制周期和抗病毒药物作用机制日益深入的了解，促进了抗病毒包括抗疱疹病毒药物的研究，使之有了快速的发展。 抗疱疹病毒的化学治疗已有半个世纪的历史。60年代初(1962)第一个正式批准上市的抗疱疹病毒药物是5-碘尿嘧啶核苷(indoxuridine,IDU)。由于其化学结构与胸腺嘧啶核苷十分相似，在细胞内可置换病毒DNA中的胸腺嘧啶核苷，形成异常核酸而抑制VZV复制。但由于全身应用会影响人体细胞DNA合成，产生严重的毒性反应，使其临床应用受到限制，故只用于外用制剂，5%疱疹净用于治疗疱疹性角膜炎。70年代研制开发阿糖腺苷(vidarabine)、三氮唑核苷(ribavivine)。80年代研制出核苷类药物，其代表药物是阿昔洛韦。阿昔洛韦的问世，标志着抗疱疹病毒药物一个新时代的开始。阿昔洛韦是一种无环嘌呤核苷酸类似物，其抗病毒活性依赖于感染细胞内转化成的三磷酸衍生物。疱疹病毒可在受感染的细胞内产生一种特殊的胸腺嘧啶激酶，而无环鸟苷易被遭受疱疹病毒感染的细胞所吸收，依靠胸腺嘧啶激酶的作用，最后形成无环鸟苷三磷酸盐，从而竞争性抑制鸟嘌呤三磷酸盐，终止DNA链延长。对HV的DNA多聚酶产生强大的抑制作用，从而阻滞HV的DNA复制。 主要抗病毒药物简介参考以下网页