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芳香名为
含苯基的单环芳烃
最简单的命名，例如单环芳烃是苯（苯）。此单环芳族烃，如苯的一元醇或多元烃基取代的。苯的烃基取代的唯一的一个。命名方式有两种，一种是苯作为父。烃基作为取代基，所谓XX苯。作为取代基的另一种苯，简称为苯基（苯基），它是苯分子减去一个氢原子后的剩余的组，有时简称为pH值部以外的苯环作为母体，称为苯（底座）XX。苯二烃基取代基有三种异构体，这是由于由于不同的取代基在苯环上的相对位置，命名，当o或o（邻位），这意味着，在邻位的两个取代基，在中间的两个上的取代基的两个碳原子分隔的一个碳原子，表示在对角位置的两个取代基，邻或对（对位），或米之间，可用的（甲基），2 - ，1,3 - ，1 ，4 - 。如果在苯环上具有三个共同连接“（在英语中的邻位的简称VIE）的前缀，表示相同的取代基，三组在1,2,3 - 位前缀”部分“，表示这三个组在1,2,4“。”前缀，表示在1,3,5三组，当有两个或两个以上的苯环上的取代基，苯环数最小的原则应符合而当应用程序最小一系列的原则不能确定一个编号的优先级，单环烷烃的情况下，优先顺序为尽可能小的中文名称应允许较小的组序列中的规则。[1范围。 ] 多环芳香族烃类命名<br代表的脂族烃（multiphenyl脂环式烃基），二苯基（联苯基）苯，分子中含有多个苯环的烃类被称为多环芳香族烃类（多环芳烃）。稠合多环芳香族烃类（稠合多环芳香烃）1苯代脂族烃的命名链烃取代的由两个或多个苯基化合物的氢分子被称为多苯代脂族烃，当命名一般是苯基的基作为取代基，作为父链烃命名两个或两个以上的苯环，联苯型化合物是直接连接到一个单一的键的化合物称为联苯型化合物联苯数始终是一个直接连接的苯环和单键，第二如果任何在苯环上的取代基，编号的方向应尽可能小尽可能的取代基的位置上的苯环一起的书面“'”，和第三个数字苯环加两撇“其他等。 ，命名为母亲联苯。3共享命名两个或两个以上的苯环，稠环芳烃和两个邻位碳原子的化合物中的被称为多环芳香烃。最简单的和最重要的多环芳族烃，萘，蒽，菲。萘，蒽，菲数是固定的。萘分子相当于1,4,5,8的位置，称为α-位，2,3,6,7位是等同的位置，称为β-位。蒽1,4 ，5,8等值分子，也被称为α-位，2,3,6,7位现金等价物，也称为β-位，9,10当量，简称为7位。五双同等地位IUPAC国际上通用的35融合菲律宾，他们是：1,8,2,7,3,6,4,5和9，10。更换的稠环芳香烃名称的名称有机化合物的基本格式格式。环状烃类，可作为父，它们的结构，英文名称和固定数目的命名，如示于图书[1]
非苯的芳族化合物
常见的单环非苯芳族化合物根据较早的名字一般原则。轮烯（amiulene）单键和双键交替的环烃化合物一类的命名将成为环碳原子被放置在方括号中，后面的括号里写的最后一轮烯。不能写入括号内，一个短期的号码，连接到轮烯，例如，在上述化合物中，可以被称为[18]轮烯，18 - 轮烯轮烯也可命名为根据数烃18 - 轮烯的含18个碳九双键，它也可以被称为9个碳环18的链烯基。
