纳豆激酶活力测定

1-1）.制作生理盐水缓冲液
准备硼酸和硼酸钠。
硼酸属酸性，硼酸钠属碱性。
制作0.360问答5ml的硼酸生理盐水和0望盾坏每争分文学九止深.5ml的硼酸钠生理盐水。将ph值调整到7.8。
1-2).加入纤维蛋白原
准备纤维蛋白原。
将纤维蛋白原以0.师注七房巴业香决4%的比例添加到已准备好的缓冲液中。
此时必须注意的是0.4%的添视井们例振进序加比例。
纤维蛋白原没有100%的纯品。
0.4%是纯品的换算值。
一般在标签上会标明浓度。
如果浓度为50%，则纤维蛋白原按0.8%的比例添加；
如果浓度为8减货火见实据0%，则纤维蛋白原按0.5%的比例添加。
1-3）.制作牛凝血酶溶液
准备做后牛凝血酶
将50U的牛凝血酶放入1ml的生理盐水中溶解
1-4）.制作plate
将（1-2）中所做的缓冲液10ml注入玻璃容器中。再将已制成的牛凝血酶0.5ml注入容器，搅拌凝固。这一步的操作手法如果不好的话，在均匀地混合搅拌以前约船就会凝固。另外，搅拌中众洋如果混入杂质也不容易溶解。
（注：行温个数在容器中操作如果有困难的话，可以在试管中混合、搅拌；或是在废弃的注射器中混合、搅拌）
2－1）incubate
制作纳豆激酶溶液。
如果仅仅只是测试有无立烟报活性，则浓度多少随意。
如果是守故甚差形抓收功以尿激酶为指标作对比实验副刻罗苗稳温资作案烧，则需严格控制浓度。
纳豆激酶溶液每10μl 测定点位。
s均potting后的容器在37用尔度常温下incubate
（使用孵化器也可）
2-2够尔困派能落斗试赶)测定面积
纤维蛋白在溶解后会形成圆形物。
在2小时以后、4小时项传以后、24小时以后测量圆的面积。