E
解析：辛伐360问答他汀（E对）属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，亲脂性较强，口服吸收率较低；属于前药，须在肝脏中水解开环形成3，5－二羟基羧酸后才有作用。普伐他汀是在洛伐上他汀的基础上将内酯环开环形成3，5-二羟基戊酸接聚径沉考落导意发，为开环羟基羧酸，不是前药（A错）。氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物念足阳零和并损杀服季，用吲哚环替代洛伐他丁分子中的双环，并将内酯环打里批内木光呢点切设开与钠成盐后得到氟伐他甲叶汀钠，为开环羟基酸型，亦非前药（B错）。阿沉识失送成托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，用吡音拉段滑第晶厂咯环替代洛伐他汀分叫子中的双环，具有开环的二羟少测画水依稳或井银供席基戊酸侧链，为开环羟基酸型，也不是前药（C错）排速害令聚继带座反入。瑞舒伐他汀为开环羟基酸型，非前药（D错）。
