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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是A、常染色体显性遗传 B、性连锁隐性遗传 C、常染色体隐性遗传 D、性连锁显性遗传 E、染色体病
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C
解析:先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷,引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病(C对)。常染色体显性遗传(A错)疾病主要千预济现顾政雷临现包括:家族性高脂蛋白血症记艺减被诉季激致节呢刑、马尔芬氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病等。常见的性连锁隐性遗传病(B错)有:血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等。性连锁显性遗传(D错)病病种较少,有抗维生素D性佝偻病等。染色体病(E错)包括三体综合征等。

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