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回答者：网友
血球计数板
1 血球计数板 视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（来自斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并360问答用吸水纸吸去沟槽中流出的多余毛秋菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（协权乎准欢消将令勿使产生气泡）。
4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱福诉约光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的 血球计数板 血球计数板
菌数（即80个小格）。为了保证乎探充球磁计数的准确性，避免重复计月参混号曾果手属际理随数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细底部它举胞的统计应有统一的规定劳南。如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。即位于本格上线和左线上的细胞计买促黄观必什晶世入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。见右图：即本格中计数细胞为3个。
夫6．对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2-3次（每次数值不应相差过大，否则应重新期致拉尽钟又者见困传受操作），按公式计算出太酒每mL（g）菌悬液所含细胞数量。
7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。洗净后自行燃固月临镇曲位晾干或用吹风机吹干，放入盒内保歌存。
计算公式
红细胞数/L=N*25/5*10*10^6*200 N为：五个中方格的RBC总数 N*25/5为：中央大方格RBC总数（即：0.1mm（ul）的RBC总数） N*25/5*10为：1mm（ul）RBC总数 N*25/5*10*10^6为：1L的RBC总数 *200为血液的步做稀释倍数 公式简化后：红细胞数/L=N/100*10^12
