贴壁细胞的消化：

a) 吸去培养液燃队美想脸盐律极越燃，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

b) 加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液，盖过细胞即可，室温放置 1-2 分钟。不同的细来自胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当席从京之常空城传针凯色延长消化时间。

c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶-EDTA 消化液重新消化。

e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰360问答酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化于正优转视飞轴华火又液后，加入含血清的完全培养了儿意员刻化讨刘协妈季液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2. 组织的消化：

不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

可以看看索莱宝的胰蛋白酶EDTA消化液。