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回答者：网友
来自【英文药名】 Cefalexi360问答n
【药品类别】 抗生素β-内酰胺类头孢菌素类
【别名】头孢菌素Ⅳ,先锋霉素Ⅳ,头孢力新,苯甘孢霉素,西保力,头孢立新.
【外文名】Cefalexin, Ambal, Brisoral, Cephalexin, Ceporex, Keflex, Madle入跳入财喜脚与烈治xin
【药理作用及用途】
本品为第一代口服头孢菌素.抗菌谱与头孢噻吩,头孢噻啶基本相同,抗菌效力欢跑水较两者弱,但本品的特点是耐酸.口服吸收良好.对耐药金葡菌载了赶须交有良好抗菌作用.敏感的细菌有肺炎链球菌,敏感金葡菌,脑膜炎双球菌,淋球菌及部分敏感阴性杆菌. 对阴性杆菌作用较弱,对β-内酰胺酶不稳定,产酶虽威附机汽律号缩耐药阴性杆菌,肠杆菌属杆菌,绿脓杆菌,嗜血流感杆菌,粪链球菌及MRSA均对本品耐药. 可用于敏感致病菌引起的轻度与中度单纯性呼吸道,泌尿道,妇科与皮肤软组织感染.
【用法及用量】
口服：一日1~2g,分3~长述福至亮保范迫按4次服用.
小儿：每日25再管吗抓础思垂操针~50mg/kg(体重),分3~4次服用
【不良反应】
少见.可能发生①过敏反应：主要为皮疹,荨麻练容英基照疹；②消化道反应：如恶心,腹部不适；③偶见转氨酶轻度升高,嗜伊红细胞增多,中性白细胞减少. ④应用头孢氨苄时可出现直接Coombs试验阳性反应景抗矿裂包去婷席挥它和尿糖假阳性反应(硫酸铜法)；少数病人的碱性磷酸酶,血清丙氨蛋突贵沙天村酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高.
【注意犯子似乙术垂事项】 1 同时服用丙磺舒可提高疗效. 2 饭后服药影响吸收,己创才木整告关策指房使疗效减低50%,宜热露甚毛混心空腹服用. 3 对青霉素过依早喜象分敏者慎用.对头孢菌素过敏者禁用. 4 肾功能严重损害者应酌减用呢量.
【规格】 胶囊剂： 达派意各诗引女甲成0.125g, 0.25g 片剂： 125m距次合认植和铁条边演并g, 250mg 颗粒剂： 50mg, 125mg, 250mg
【药品名称】
通用名称：头孢克洛片
英文名称：Cefaclor Tablets
汉语拼音：Toubaokeluo Pian
【成分】
化学名称：(6R ,7R)-7-[(R )-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物.
分子式：C15H14ClN3O4S•H2O
分子量：385.82
器乐【性状】
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色.
【适应症】
临床应用于敏感菌所致的下列感染：
1. 呼吸道今答三军确领感染：如咽喉炎,扁桃体炎,支气管炎,肺炎等.
2. 耳鼻科感染：如中耳炎.
3. 泌尿系感染：如肾盂肾炎,膀胱炎等.
4. 皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎,疖,皮下脓疡,毛囊炎,乳腺炎等.
5. 其它：麦粒肿,牙周组织炎,牙冠周围炎,腭炎,猩红热等.
【规格】
0.25g（按C15H14ClN3O4S计算）
【用法用量】
用法：口服.
用量：
成人：一次0.25g,一日3次.严重感染患者剂量可加倍,但一日总量不超过4g.
小儿：按体重一日20~40mg/kg,分3次给予,但一日总量不超过1g.
肾功能不全患者的剂量推荐：肌酐清除率在10-50ml/min时,使用正常剂量的50%-100%；肌酐清除率低于10ml/min时,正常剂量减半.
【不良反应】
1.多见胃肠道反应：软便,腹泻,胃部不适,食欲不振,恶心,呕吐,嗳气等.
2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛.
3.过敏反应：皮疹,荨麻疹,嗜酸性粒细胞增多,外阴部瘙痒等.
4.偶见其他：血清氨基转移酶,尿素氮及肌酐轻度升高,蛋白尿,管型尿等.
【禁忌】
对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用.
【注意事项】
1.本品与青霉素类或头霉素（Cephamycin）有交叉过敏反应,因此对青霉素类,青霉素衍生物,青霉胺及头霉素过敏者慎用.
2.肝功能损害者慎用.
3.肾功能严重不全或完全丧失者,使用本品应进行血药浓度监测.
4.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎,局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用.
5.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染.
6.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶,门冬氨酸氨基转移酶,碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高.
7.本品宜空腹口服,食物不影响本品的吸收总量,但可轻度延缓达峰时间,降低峰浓度.牛奶不影响本品吸收.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品可透过胎盘,孕妇应慎用.
2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳.
【儿童用药】
新生儿的用药安全尚未确定.
【老年用药】
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期.
【药物相互作用】
1.呋塞米,依他x酸,布美他x等强利尿药,卡氮芥,链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能.
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性.
3.口服丙磺舒可使本品的血药浓度水平升高并延迟本品的排泄.
【药物过量】
过量症状包括恶心,呕吐及腹泻.
过量反应的处理为：
1.严重的急性过敏反应需用肾上腺素或其它拟肾上腺素类药物,抗组胺药物或肾上腺皮质激素,必要时还需加用抗惊厥药.
2.严重的腹泻需补充水分,电解质及蛋白质.不宜使用减少肠蠕动的止泻剂,可以口服万古霉素,甲硝唑,杆菌肽或消胆胺.
3.血液透析或腹膜透析有助于清除血清中药物.
【药理毒理】
本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素.对产青霉素酶金黄色葡萄球菌,A组溶血性链球菌,草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍.对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌,沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强.2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株.卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感.吲哚阳性变形杆菌,沙雷菌属,不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药.本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成.
【药代动力学】
本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中.口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44 mg/L,达峰时间（tmax）约0.56小时,血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时.本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高.本品的血清蛋白结合率约为25%.给药量的约15%在体内代谢.本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低.血液透析能清除部分本品.
【贮藏】
遮光,密封,在凉暗（不超过20℃）干燥处保存.
【包装】
双铝包装, 每板6片,每盒1板.
【有效期】
24个月
两者均为抗生素β-内酰胺类头孢菌素类 .抗感染时可以选择一种服用.建议医生处方.
