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诺氟沙星（氟哌酸），第三代中第一个氟喹喏酮类药物，为依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星的原形。 依诺沙星，口服吸收较好，血液和组织中的浓度较诺氟沙星高，体内抗菌作用较强。可明显减少氨茶碱的清除。 环丙沙星，为目前氟喹诺酮类中应用最广泛的品种。 洛美沙星，口服吸收好，生物利用度高（达85%）。 氟罗沙星（多氟沙星），口服吸收好，生物利用度高达90%.口服剂量（400mg）血液浓度比环丙沙星的高2～3倍。体内分布广。 左氧氟沙星，氧氟沙星光学异构体的左旋体，水中溶解度较高。 司帕沙星（斯帕沙星），为长效品种，tl/2为17.6h，本品具有强组织穿透力，可迅速进入多种组织和体液，脑脊液亦达血药浓度的24%.以原形经胆汁及尿液排泄，服药后72h尿中排出服药量的24%～41%. 克林沙星，t1/2为6h，约一半经肾排出。本品光敏反应率高。 加替沙星，血清蛋白结合率低（约20%），t1/2为8h，主要由肾排出。 莫西沙星，口服吸收，生物利用度为75%～85%，1～3h达峰浓度，同服阳离子、抗酸药减少吸收。分布广，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬细胞中有足够浓度。约一半与葡萄糖醛酸结合，经尿排出，原形排出只占22%，t1/2为11～15h.
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