磺胺醋酰钠的合成

磺胺类药物为无臭、无味白色或微黄色的结晶粉末，难溶于水，可溶于丙酮或乙醇，它具有磺酰氨基和芳伯氨基的通性。 多课程知识点综合： 酰化反应 1 定义：有机物分子中O、N、C原字上导入酰基的反应，酰基 2 酰化剂强弱与种类 结论：离去基团共轭酸的酸性越强，酰化剂的酰化能力越强 酰化能力： RCOClO4＞ RCOBF4＞ RCOX ＞RCOOCOR＞ RCOOH ＞RCOOR'＞ RCONHR 五、实验步骤 （一）乙酰化 1.原料规格及投药量 名称 规格 摩尔比 投料量 磺胺 药用 1 0.1 醋酐 C.P 1.42 **** 22.5% 1.13 **** 77% 1.9 **** 40% Q.S 2. 操作方法 在装有搅拌、温度计和回流冷凝管的250ml三口瓶中投入0.10摩尔（17.2克）的磺胺和计算量的22.5%的****溶液（22ml），开搅拌，于水浴上加热至50~55℃左右，待物料溶解后加****NaOH3ml和醋酸酐4ml，因反应为放热反应，加料后温度会上升，加料期间反应温度控制在50~55℃，重复上述加料共5次，每次间隔不少于5分钟。加料完成后，继续在水浴上保温搅拌30分钟，反应结束。将反应液倾入250ml的烧杯中，加30ml常水稀释，用浓盐酸调至pH=7,放置结晶，待精制用。