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解析:
采用琼脂固体培养基涂抹培养计数分离法
条件：无菌室、过滤空气鼓风工作台、平皿、接种针、固体培养基、液体培养基、密封玻璃试管、高压锅、加热器、培养箱等。
步骤：（在无绿想围露鲜月密菌室内操作）
1.将适量琼脂固体培养基高划正重族费类育么列时国压蒸煮(120℃)20分钟后，倒入若干个平皿冷却到45℃以下，条终般总另虽不激注制成固体培养基待用。
2.取待测光合细菌菌液，分别用蒸馏水以10万庆敌倍、50万倍、100万倍、500万倍、5000万倍、10000万倍 稀释。
3.分别从手沿每个稀释倍液中取1毫升的样本各10个，均匀涂布于贴好相应标签的平皿内固体琼脂培养基平面上。
4.将平皿放入培养箱培养12-50个小时，如尔质菌落未长成，再继续培养，直到有明显的菌落长成为止。
5.各种菌的菌落颜色、形状各斯析计不相同，根据光合细菌菌落特征，找出光合地花怎技宁促罗武著细菌菌落，并计数。取同稀释倍液10个样本菌落的川供试激洋材括酸劳亲平均数，乘以它的稀释倍数，即可大约得出待测菌液每毫升含光合细菌的活菌数。取各稀释倍液算出的每毫升含光合细菌活菌的平均数，即可较为准确地检测出该待测菌液的浓度。实际操作并不如此简单，因为菌落有杂册世菌和光合菌交错在一起的，也有两个以上光合细菌菌神待钢苦被配观个之简落合在一起的配山，很难分辨计数。
6.用接种针将光合细菌菌落挑出，用适量蒸馏水稀释后，再涂布于固体培养基平面上，进行培养，待光合细菌在培养基上再次长成菌落后，在鼓风工作台内用接种针挑出，接入盛有经高压蒸煮灭活过液体培养基的试管内，进行密封厌氧培养，培养好的光合细菌就是纯菌种。
纯菌种的分离是专业性独衡维从汽很强的一门技术，只有专业人员，且经验丰富的，才能识别各种菌落，从中分离出有用的菌株。
