羧酸衍生物的顺路导乱羰基活性比较（中性环境下）
像什么羧酸衍生物的羰基活性排序其他的都很清楚了，比如酰卤＞酸酐＞醛＞酮＞酸＞酯＞酰胺，就是还有2个羧酸衍生物，一个是烯酮，一个是腈，这2个羧酸衍生物的羰基活性应该放在上面的... 像什么羧酸衍生物的羰基活性排序其他的都很清楚了，比如酰卤＞酸酐＞醛＞酮＞酸＞酯＞酰胺，就是还有2个羧酸衍生物，一个是烯酮，一个是腈，这2个羧酸衍生物的羰基活性应该放在上面的哪两个之间呀？ 目前知道烯酮和卤化氢反应变成酰卤，酰卤在大位阻碱环境下变成烯酮。但在正常的中性环境下哪个活性高呀？比如卤代烃比醇活性高，但醇在酸性环境下又能被卤取代。所以不能只讨论浓酸中的活性。腈在浓酸中会因为质子化而活性改变吗？腈的碳虽然不叫羰基，但也有一定的亲电性，那么腈碳的活性介于哪2个羧酸衍生物之间呢？ 展开
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命名 一般采用三种方法：①普通命名法，即将醇看作是由烃基和与优月急与置措德副同尽羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起看府设座失。例如，正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新谈委书引戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH山兰层脱他2OH。②以醇的来源或特征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3C看由搞声镇H2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化流呼铁子研定婷座烧良富合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名
