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解析：伊马替x是靶向抗肿瘤药，为酪氨酸激酶抑制剂，在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr-Abl酪氨酸激酶，还可抑制血小板衍化生长因子受体、干细胞因子，c-Kit受体的酪氨酸激酶（A对）来自；他莫昔芬为雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱，为三苯乙烯类抗雌激素药物（B错）；氨鲁米特在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇脚乱底能职喜那和圆转变为孕烯醇酮，叫务真巴在周围组织中具有强力的芳香化酶抑制作用（C错）；氟他胺为非甾体类抗雄激素药物（D错）；紫杉醇属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药（E错）。
