颅CT 的描述是 平扫示双侧脑室前角旁见不规则斑片壮密度减低区,余层面脑室质内未见明显异常密度影,余脑室脑池大小形态正常其内未见明显异常密度影中线结构居中。 诊断:颅内表现,考虑脑室周围白质软化症可能 脑室周围白质软化症 是什么病啊 病壮是什么啊!
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脑白质软化症是缺氧所致,建议去医院脑神经内科就诊,也可以中医辨证施治。常见脑白质营养不良的诊断与治疗:异染性脑白质营养不良(met来自achromatic leukodystrophy,MLD)MLD又称为脑硫脂沉积病(sulfatidosis),常染色体隐性遗传,是芳基硫酸脂酶A360问答缺陷所致的髓鞘形成不良.由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A(arylsulfatase A,ASA)的基因MLD突变所引致,MLD位于22q13.33,其突变种类较多;大致可分为两组:I型突变的患者不能产生具有活九作掌财力的ASA,其培养细胞中无ASA活性可测得;A型突变患者则可合成少量具有活力的ASA.患者的表型取决于其基因突变的种类:I型突变的纯合子或具2个不同I型突变者在临床上表现为晚期婴儿型;具有I型和A型突变各一者为青,少年型;而2个突变均为A型时,则呈现为成有积茶仍道利我测培年型.少数本病患者,特别是青少年型的发病不是由于MLD突变所致,其ASA活力正常,这是由于患者缺少一种溶酶体蛋白,硫酸脑苷酯激活因子(SAP1)所造成的长.这类患者亦称为"激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良". 按起病年龄及临床征象, MLD可分为晚婴型,幼年型和成年型3型.