李斯特氏菌显色培养基

李斯特氏菌显色培养基用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌。
单增李斯特氏菌显色培养基使用方法：
1.称取单增李斯特显色培养基干粉47.3g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，充分溶解，121℃高压灭菌15min，冷至50℃左右。
2.取10支配套试剂分别加入1mL无菌水，使之完全溶解。
3.将配套试剂加入到已冷至48℃左右基础培养基中，充分混匀后倾注无菌平皿。
4.按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液，进行增菌培养后，用接种环取1环增菌液，划线接种于显色平板上，置于36±1℃培养24-48小时。
5.观察结果。致病性李斯特24h后开始出现蓝绿色，至36～48h蓝绿色明显。挑取显色平板上呈蓝绿色光滑规则，直径约1～2mm的可疑单菌落进行进一步的试验。