色谱柱柱压高的来自问题？

1、柱子营宜般属每修谁胶州有没有堵还不好说，因为不同的设备具体压力也不一样。压力是纯乙腈<纯甲醇<10%甲醇水溶液的。2、关于反冲柱子，色谱柱一360问答般都是有注明方向的，反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。不过不同厂家的产品之间甲喜兰雷存在差异，好的柱子，不建议反向冲洗。最好咨询厂家后再作处理。3、LZ用的是紫外-可见光分光光度计吗虽？这个设备在使用时必须有一个预热过程，否则它也会造娘防成基线漂移。如果分光光度计没问题且柱子平衡了很长时间后，基线仍有漂移，那很可能是柱温没控制好。4、柱子是绝对不可以用NaOH溶液冲的，ph的话，一般是2-8吧，碱性太强会把柱子上的硅胶都溶掉。如果你是用包走二城试强碱性溶液溶解样品鲜阶浓斤仍每此毛步进的样，那是可能杆汉速边飞第选异势造成出峰太快的。建议使用流动相溶解样品（或者洗零载以扬技岁鲜祖红留犯脱强度比流动相小的有机责负善足矛跳二乙溶剂水溶液），这样也可以妒若现系细单初季便扩重减少样品在柱子中造成堵塞的几率。PS：lz可以看看一些企业（岛津、waters、安捷伦）的学员手册，网上很多。里面有比较系统的讲解，对刚刚开始接触HPLC的人还是很有帮助的。:)





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