1、代替光气作羰基化剂
光气虽然反应活性较高，但是它的剧毒和高腐蚀性副产物使其面临巨大的环保压力，因此将会逐渐被淘汰；而DMC具有类似的亲核反应中心，当DMC的羰基受到亲核攻击时，酰基-氧键断裂，形成羰基化合物，副产物为甲醇，因此DMC可以代替光气成为一种安全的反应试剂合成碳酸衍生物。
2、代替硫酸二甲酯作甲基化剂
由于与光气类似的原因，硫酸二甲酯也面临被淘汉汰的压力，而DM罗门百胶令起C的甲基碳受到亲核攻击时，其几二套样入蛋的烷基-氧键断裂，同样生成甲基化产品，而且使用DMC比硫酸二甲酯反应收率更高、工艺更简单。
3、低毒溶剂
DMC具有优加子银按总哪福良的溶解性能，其熔、沸点范围窄，表来自面张力大，粘度低，介质界电常数小，同时具攻举食万更散呢有较高的蒸发温度和较快的蒸发记及掌红孙棉议待力速度，因此可以作为低毒溶剂用于涂料工业和医药行业，它是集清洁性和安全性于一身的绿色溶剂。
扩展资料
碳酸二甲酯的起源：
最初的生产方法为光气法，于1918年即已开发成功，但是光气的毒性和腐蚀性限制了这一方法的应用，特别是随着环保受到全世界的重视程度的日益提高，光气法已经被淘汰。
20世纪80年代初，意大利的EniChem公司实现了以CuCl为催化剂的由甲醇氧化羰基化合成DMC工艺的商业化，这是第一个实现工业化的非光气合成DMC的工送格华写律才促啊何合艺，也是应用最广的工艺。此工艺的缺陷在于高转化率时催化剂的失活现象严重，因此其单程转化率仅为20%。
参考资料来源：百度百科-碳酸二甲酯
