酶标仪测量波长的设定以什么为标准？如何设定？不是仪器操作，是试验设计

实验中波长片阳氧米形引余百的选择主要依赖于你要测的样品。样品在不同的波长下，对光的吸收值也不同，但都有一个吸收峰，一般选择吸收峰时的波长进行实验。比如同样是MTT法做细胞毒性实验，就有使用490nm和570nm两种波长选择，如果使用了DMSO作为试剂，在溶解后呈紫（红）色，在490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm（655nm作为参考波长）。
酶标仪波长设定还要看你用的是饭什么酶标仪，如果是光栅式单色器（可以1nm步进调节），就可以直接设定吸收峰的波长；如果是滤光片式单色器，因为受计时滤光片波长限制，有时你就需要选接近使用波长的滤光片，比如655nm，你就可能选用650nm的滤光片。