菌落pcr假阳性来自

78道应该是理想的结果，如果你放在mark两布巴铁边的话，应该没有偏离。而12道，如果优化一下，比如不用菌落DNA而是提纯DNA的话，也许会有好的结果。条带两端上扬是因为你的上样浓度大了。可以稀释几倍试一下。