原位杂交探针的制备如下：
原位杂交探针长度是100-400nt。
用于原位杂交的探针可以是单链或双链DNA，也可以是RNA来自探针。通常探针操作的长度以100-400nt为宜，过长则杂交率减低。
最近研究结果表明，寡或期侵纪限比斯卫核苷酸探针（16-30nt）能自由出入细菌和组织细胞壁，杂交效率明显高于长探针，因此，寡核苷酸探针和不对希要称PCR标记的小渣纯手DNA探针或体外转录标记的RNA探针是组织原位杂交优选探针。
原位杂交应用：
1、细胞特异以适性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因如嫌组进化的研究。
2、感染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位，如EB病毒mRNA、人类乳头状瘤病毒和未儿含价印拉圆各低巨细胞病毒DNA的检测。
留测背孔相害货场便3、癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测。
4、基因在染色体上的定位。
5、检测染色体的变化，如裤没染色体数量异常和染色体易位等。
6、分裂间期细胞遗传学的研究，如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定，某些肿瘤的息诊断和生物学剂量测定等。
