烯炔的系统命名
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烯炔嘛,就是同时具有碳碳双键和碳碳叁键的烃类。 烯炔的命名,遵循“先烯后炔”的原则命名,碳链编号以最低系列表示双键和三键的位置,但如有选择余地,通常使双键具有最少位次。 如CH3-CH2=CHC≡CH,称为3-戊烯-1-炔,而不是2-戊烯-4-炔 又如CH2=CHC≡CH,称为1-丁烯-3-炔,而不是3-戊烯-1-炔
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简单有机物的命名方法 有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要。 俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。 习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。 (1)烷烃的系统命名 烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的命名方法是最基本,也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是:最长的碳链有几个C原子?它连接有什么支链?支链的位置在哪里?如何在名称中表示支链的位置?按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是:选主链→编碳号→写名称,具体如下: ①选主链:找准一“长”一“多”,即碳链最长,支链最多。 从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链,则应当选择支链最多的作为主链。 ②编C号:比较一“近”一“小”,即离支链最近,支链位号之和最小。 从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样,则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。 ③写名称:基名同,要合并;逗号隔,短线分;先简后繁不要争。 取代基名称相同的要合并写,不同位置之间以“,”隔开,阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开;取代基按先简后繁顺序书写。 (2)烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化:①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链;②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始;③名称要注明双键或三键的位置,母名应是烯或炔。 你还有什么不明白的吗?
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烯烃的系统命名法是选择含碳-碳双键的最长碳链作为主链,根据主链上碳与那只的数目称为某烯,碳原子在11以上称为某碳烯,然后从碳链上靠近双键的一端开始,进行编号,将双键上的第一个碳原子的号码加在烯烃名称的前面以表示双键位置,取代基的名称和位置的表示方法与烷烃相同. 烯烃的顺反异构体的构型一前用顺和反表示,两个双键碳原子上如没有共同的原子或取代基,用顺反异构有困难。 根据系统命名法顺反异构体的构型用Z(德文zusammen,同)和E(entgegen,对)表示。先将两个双键碳原子上的取代基按次序规则分别排列,较优基团在前。两个碳原子上较优的取代基在双键的同一边的构型为Z,个在双键一边的构型为E。 用顺反和(Z)(E)表示烯烃的构型使两种不同的命名方法,不能简单的把顺和(Z)或反和(E)等同看待。 烯烃的同分异构体及命名(与烷烃命名类似,但不完全相同) ①确定包括双键或三键在内的碳原子数目最多的碳链为主链。 ②主链里碳原子的依次顺序从离双键较近的一端算起。 ③双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯或炔字样的前面。
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