ELISA用双抗体夹心法时,抗体与固相板及酶是怎么结合的?是否固相板与酶是作为抗原与抗体结合的?

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双抗体夹心法(double antibody sandwich method,sandwich ELISA)是一种测定待测标本中是否含抗原的方法,步骤为:
1,将含已知抗体的抗血清吸附在微量滴定板(microtiter plate ,聚苯乙烯酶标板,有96孔)上的小孔里,洗涤一次;
2,加待测抗原,如两者是特异的。则发生结合,然后把多余抗体洗除;
3,加入与待测抗原呈特异的酶联抗体(或称第二抗体,secondary antibody),使形成“夹心”;
4,加入该酶的底物后,若见到有色酶解产物产生,则说明在孔壁上有相应的抗原

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