溴变醛基人名反应

溴变醛基人名反应（Bromination of Aldehydes using N-Bromosuccinimide, NBS）是一种常360问答用的有机合成反应，主要用于对被断阿醛类化合物进行卤代反应，同时保留醛基的特农苏而杀溶切永还性。该反应常常以人名命名，因此也被称为“苯甲醛-格里格反应”。

该反应是通过将NBS这种溴化剂硫应迫火便费陆站加入到反应体系中，随着溶液中溶解的NBS分子数的增加，可以保持反应体系中的Br2浓度相对较低，从而实现对醛类化合物的卤代反应而不会发生过度卤代。在反应中，NBS可以选择性地形成分子量较小、更容易处理和分离的α-溴代酮化合物，同时保留了醛基的特性。

该反应的主要条件是在无水溶剂的情况下进行，通常使用CCl4、CHCl3等有机溶剂作为反应介质，同时会加入适量的****（NaOH）或碳酸钠（Na2CO3）来调节反应体系的酸碱度。在反冲料令既式察应过程中还需要控制反应温度和反应时间，虽喜和调步扬况甚毛良异通常在室温下反应2-3小时，可以获得良好的反应收率。