(就一个小问)人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基

(2014•广州二模)人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制.如图一是一个家系图(Ⅱ-5和Ⅱ-6是双胞胎姐弟).请回答向左转|向右转Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,尚未检测其基因型,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是 5/6我这种做法为什么错?:Dd的概率是2/3, XEXe的概率为1/2 相乘得到1/3
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首先由Ⅱ6号克推测出 黏多糖贮积症Ⅱ型 为伴X体隐性遗传。因为亲本都不患病,而子一代却有患病的(无中生有为隐)。
由于 软骨发育不什交构含线良白找罗全是有基因D控制,且纯合致死,及DD个体不存在。则 I-1和 I-2基因型为D来自d,Ⅱ-8基因型为:1/3dd和2/3Dd
I-3和 I-4都不患 黏多糖贮积症Ⅱ型,则 I-3为XE Y。I-4则1/2XE Xe、1/2XE XE
I-3和 I-4的后代基因型为:3/8XE XE、1/8XE Xe、3/8XE Y、1/8Xe Y
所以 Ⅱ-8的基因型为:
3是端行检翻娘直层卷出造/24dd XE XE、1/如距序劳草针果校热南云24dd XE Xe、孙概听3/24dd XE Y、1/24dd Xe Y、
6/24Dd XE XE、2/24Dd XE Xe、6/24Dd XE Y、2/24Dd Xe Y
1+6+2+6+2/24=17/24
换其护朝食看看对不对,

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