急求！！！硫酸铝中铝和硫的测定实验设计方案……

铝的EDT度空是散七院画A滴定有两种滴定方式
（1）返滴定法（样品中没有其他干扰离子存在，不纯部分不会与EDTA反应）：铝与过量EDTA在PH3.5左右，加热条件下完全反应，然后冷却英村尽激七应笔引，调到PH5-6，再用锌（铅）标准溶液滴定剩余EDTA。计量关系
n(EDTA)=n(Zn)+他端将握减2n(Al2(SO4)3林为)
如果采用的是此法，结果偏高的可能性有：返滴定时的PH偏低，锌（铅）滴定时终点提前到达；锌（铅）标液的浓度不准，标示值比实际偏低，EDTA浓度不准，标示值比实际偏高；试样中含其他可反应的金属离子，如铁、锌、铅等，按此法测定时，结果必定偏高，此时（一般情况下），应该采用置换滴定法来测定家而个。
（2）置换滴定法：铝与过钱概量EDTA反应直至锌、铅标液滴定剩余EDTA的步骤都同（1），此时溶液中EDTA、铝等金属离子（在该条件下能滴定或会干扰的）都恰好生成MY，谁也没牛志终新劳虽精起者有剩余。然后加入氟化铵溶液所校怕粉血引齐至月远加热解蔽AlY，在P背鱼洲拿周稳总H5-6条件下用锌（铅）准确滴厚星使言定释放出的EDTA，体积为V2积，前面加入或消耗的EDTA、锌（铅）标液体积、浓度在计算中都没凯目井结室用，只用到V2（记为n(Zn)2），关系为
n(Zn)2=2(Al2(SO4)3)
按此法测定可以基本消除大多数金属离子的干扰（锡、钛等不能消除）或略她纪有。适用于复杂样品中铝的分析。
如果你测铝是用第二法，结果偏高的原因可能是标液浓度的问题（同前），滴定时PH值偏低的弱陆物置妈聚正套需当问题。
另外，硫酸铝中好像含结晶水，这部分结晶水可能会部抗久治握终凯并分脱水，如果是这样，测定时你的结果必定严重偏高。