RGD多肽包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp）序列，能够特异性结合整合素受体（如αvβ3），调控细胞黏附、迁移和信号转导。基于RGD的多肽药物被设计用于抑制肿瘤血管生成（如西仑吉肽），或促进组织工程中细胞与支架材料的相互作用。近年来，RGD还被用于靶向药物递送系统，提高抗癌药物的肿瘤选择性。