105-77-1 (二硫化二正丁基黄原酸酯,Dibutyl xanthogen disulfide)

二硫化二正丁基黄原酸酯;促进剂 CPB;

Dibutyl xanthogen disulfide;Dibutyl thioperoxydicarbonate;Bisbutylxanthogen;Accelerant CPB;Di-n-butyl xanthate disulfide;O-butyl (butoxycarbothioyldisulfanyl)methanethioate;(n-BuOCS)2S2;bis(butoxycarbonyl) disulphide;bis(n-butoxythiocarbonyl) disulfide;Bis-butylxanthogen;Butylxanthic disulfide;CPB (ester);Di(n-butoxythiocarbonyl)disulfid;Dibutoxythiocarbonyldisulfide;Dibutyl dixanthogen;Dibutyl dixanthogenate;Dibutylxanthogen;Di-n-Butyl xanthogen disulfide;Xanthogen,bisbutyl;Butyl dixanthate;Bis(butoxycarbonothioyl) persulfide;DI BUTYL XANTHOGEN DISULFIDE;Thioperoxydicarbonic acid (((HO)C(S))2S2), C,C'-dibutyl ester;Xanthogen, bis[butyl-;NSC5239;Dithiobis(thionoformic acid) dibutyl ester;Dithiobis[thionoformic acid] dibutyl ester;NSC-5239;NS00023388;EINECS 203-330-5;Formic acid, dithiobis(thio-, O,O-dibutyl ester;ACCELERATOR CPB;Xanthogen, bisbutyl-;Formic acid, O,O-dibutyl ester;Thioperoxydicarbonic acid (((HO)C(S))2S2), dibutyl ester;CHEMBL332367;Q-200958;NSC 5239;Butylxanthic disulfide ester;Thioperoxydicarbonic acid, dibutyl ester;105-77-1;XANTHOGEN, BIS(BUTYL-;UNII-I1ZZ3T6L59;BRN 1792348;Thioperoxydicarbonic acid ([(HO)C(S)]2S2), dibutyl ester;I1ZZ3T6L59;DTXSID0059320;Di(butoxythiocarbonyl) disulfide;4-03-00-00417 (Beilstein Handbook Reference);1,1'-{Dithiobis[(thioxomethylene)oxy]}dibutane;Thioperoxydicarbonic acid ([(HO)C(S)]2S2), C,C'-dibutyl ester;203-330-5;QCAZHHXMIVSLMW-UHFFFAOYSA-N;DTXCID3032917;

QCAZHHXMIVSLMW-UHFFFAOYSA-N

1S/C10H18O2S4/c1-3-5-7-11-9(13)15-16-10(14)12-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

S(C(OCCCC)=S)SC(OCCCC)=S

203-330-5

本品用作天然橡胶及丁苯胶乳、天然胶及其再生胶、丁腈胶、丁苯胶的超促进剂。本品不适用于高温硫化,常用二苄基胺、二苄基胺和一苄基胺之混合物,活化后即得低温超速促进体系。胶料在室温下12h左右即能硫化,在100℃下正硫化时间为20～30min。槽法炭黑、陶土及酸性配合剂对其有抑制作用,而醛胺类、秋兰姆类、噻唑类及二硫代氨基甲酸盐类促进剂与二苄基胺和一苄基胺的混合物并用能进一步增加其活性。配合时需加入氧化锌和硫黄,但不能加脂肪酸。因其促进作用太快,混炼时活性剂二苄基胺和一苄基胺的混合物不能与其同时混炼,应在最后混合时加入。全部胶料必须在规定的时间内处理完毕,放置时间过长即成废品。本品不变色、不污染。主要用于制造胶布、医疗和外科手术用橡胶制品、胶鞋、防水布、自硫化胶浆及胶乳制品等。一般用量为2份左右,并配以2份左右的二苄基胺和一苄基胺的混合物。

(1)正丁基黄原酸钾的合成将正丁醇,氢氧化钾加入反应釜,搅拌溶解后,在低于20℃的条件下,滴加入二硫化碳进行反应,制得正丁基黄原酸钾。 (2)二硫化二正丁基黄原酸酯的合成正丁基黄原酸钾加水溶解后,加入过氧化氢和醋酸,开启搅拌,在50℃左右进行氧化反应。反应产物经静置分离水层,油层经水洗后即得成品。