1087-49-6 (1,6-二苯己烷,Benzene,1,1'-(1,6-hexanediyl)bis-)

快速询单

结构式：

1,6-二苯己烷MOL文件

CAS号：

1087-49-6

中文名称：

1,6-二苯己烷

英文名称：

Benzene,1,1'-(1,6-hexanediyl)bis-

分子式：

C₁₈H₂₂

分子量：

238.367285251617

1,6-二苯己烷(1087-49-6)名称与标识符

名称

中文别名：

1,6-二苯己烷;6-苯基己基苯;

英文别名：

Benzene,1,1'-(1,6-hexanediyl)bis-;1,6-DIPHENYLHEXANE;6-phenylhexylbenzene;1,2-Diphenylhexan;1,6-Diphenylhexan;Hexane,1,6-diphenyl;Hexane,6-diphenyl;DTXSID80148717;FT-0762491;1087-49-6;(6-Phenylhexyl)benzene #;Hexane, 1,6-diphenyl-;(6-Phenylhexyl)benzene;Benzene,1'-(1,6-hexanediyl)bis-;NSC44143;NSC 44143;Benzene, 1,1'-(1,6-hexanediyl)bis-;NSC-44143;AKOS040768686;Hexane,6-diphenyl-;DTXCID5071208;DB-025553;

标识符

InChIKey：

DVGPMIRVCZNXMD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C18H22/c1(5-11-17-13-7-3-8-14-17)2-6-12-18-15-9-4-10-16-18/h3-4,7-10,13-16H,1-2,5-6,11-12H2

SMILES：

C(CCC1C=CC=CC=1)CCCC1C=CC=CC=1

1,6-二苯己烷(1087-49-6)物化性质

实验特性

LogP : 5.03220
PSA : 0.00000
折射率 : 1.5500 (estimate)
沸点 : 315.97°C (rough estimate)
熔点 : -2.45°C
闪点 : 190°C
密度 : 0.9859 (estimate)

计算特性

精确分子量 : 238.17200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 238.172151
重原子数量 : 18
复杂度 : 162
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0

1,6-二苯己烷(1087-49-6)海关数据

海关编码：

2902909090

海关数据：

中国海关编码：

2902909090

概述：

2902909090. 其他芳香烃. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:2.0%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量

Summary：

2902909090 other aromatic hydrocarbons。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0%

1,6-二苯己烷(1087-49-6)推荐厂家更多厂家(7)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
JACS-郑州杰克斯化工产品有限公司	15981966935 0371-86259281	杰克斯JACS	893596907	询单
上海麦克林生化科技股份有限公司	15221275939 021-50706066	沈经理	269348414	询单
河南瑞斯奇新材料有限公	18239396717	刘广涛	308170206	询单
常州玖昊化工有限公司	18939318501	杨鹏飞	984494478	询单
常州玖昊化工有限公司	18939353630 18939353630	周帅兵	1370806610	询单

1,6-二苯己烷(1087-49-6)上下游

1-溴-3-苯丙烷联硼酸频那醇酯

1,6-二苯己烷(1087-49-6)相关文献

1. Synthesis of 2,5-dihydrofurans via alkylidene carbene insertion reactions
Louise F. Walker,Ahmed Bourghida,Stephen Connolly,Martin Wills J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2002 965
2. The preparation and properties of some dipyrazolyls
I. L. Finar J. Chem. Soc. 1955 1205
3. Suppressing carboxylate nucleophilicity with inorganic salts enables selective electrocarboxylation without sacrificial anodes
Nathan Corbin,Deng-Tao Yang,Nikifar Lazouski,Katherine Steinberg,Karthish Manthiram Chem. Sci. 2021 12 12365
4. NHC and nucleophile chelation effects on reactive iron(ii) species in alkyl–alkyl cross-coupling
Valerie E. Fleischauer,Salvador B. Mu?oz III,Peter G. N. Neate,William W. Brennessel,Michael L. Neidig Chem. Sci. 2018 9 1878
5. Effects of methylene chains on photoreactions of diphenylalkanediones and phenylalkenones
Mitsunobu Nakamura,Masamichi Miki,Tetsuro Majima J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000 415
6. Synthesis and lithium ion selectivity of 14-crown-4 derivatives having bulky subunits: cis and trans isomers of 2-phenylcyclohexano-14-crown-4, 2,3-diphenylcyclohexano-14-crown-4 and 2,3-di-(1-adamantyl)-14-crown-4
Yoshito Tobe,Yuko Tsuchiya,Hidekazu Iketani,Koichiro Naemura,Kazuya Kobiro,Mayumi Kaji,Sachiko Tsuzuki,Koji Suzuki J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1998 485
7. Enantioselective copper catalysed intramolecular C–H insertion reactions of α-diazo-β-keto sulfones, α-diazo-β-keto phosphine oxides and 2-diazo-1,3-diketones; the influence of the carbene substituent
Amy E. Shiely,Catherine N. Slattery,Alan Ford,Kevin S. Eccles,Simon E. Lawrence,Anita R. Maguire Org. Biomol. Chem. 2017 15 2609
8. Notes
W. G. Overend,F. Shafizadeh,M. Stacey,G. Vaughan,P. A. Ongley,R. H. Burnell,W. I. Taylor,H. J. M. Bowen,G. N. Richards,W. Gerrard,P. Tolcher,R. F. Collins,E. A. Evans,Margaret Whalley,J. K. N. Jones,T. L. Cottrell,T. E. Graham J. Chem. Soc. 1954 3633
9. 824. The preparation and properties of some 2 : 3-benzo-1 : 4-diazepines
I. L. Finar J. Chem. Soc. 1958 4094
10. Indirect electroreductive addition of alkyl radicals to activated olefins using a nickel(II) complex as an electron-transfer catalyst
Shigeko Ozaki,Hidenori Matsushita,Hidenobu Ohmori J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1993 649