123-39-7 (N-甲基甲酰胺,N-Methylformamide)

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结构式：

N-甲基甲酰胺MOL文件

CAS号：

123-39-7

中文名称：

N-甲基甲酰胺

英文名称：

N-Methylformamide

安全信息：

分子式：

C₂H₅NO

分子量：

59.067200422287

N-甲基甲酰胺(123-39-7)名称与标识符

名称

中文别名：

N-甲基甲酰胺;甲基替甲酰胺;甲基甲酰胺;N-Methylformamide N-甲基甲酰胺;N-甲基-甲酰胺;N-甲基甲酰胺（NMF）;N-甲基甲酰胺,N-Methylformamide;单甲基甲酰胺;甲基甲醯胺;N-甲酰基甲胺;N-甲基甲酰胺,99%;N-甲基甲酰胺 1KG;N-甲基及酰胺;NMF（N-甲基甲酰胺）;

英文别名：

Methyl Formamide;N-FORMYLMETHYLAMINE;N-METHYLFORMAMIDE;EK 7011;Formamide,N-methyl-;Formylmethylamine;HCONHCH3;Monomethylformamide;n-methyl-formamid;n-methyl-formicacidamid;N-Methylmethanamide;N-Monomethylformamide;NSC 3051;X 188;N-MENTHYL FORMAMID;N-Methylformamide>(Methylamino)formaldehyde;monomethyl-formamide;N-methyl-carboxamide;N-Methylformamid;N-METHYL-FORMAMIDE;N-Methylformimidic acid;Methylformamide;x188;ek7011;nsc3051;Formamide, N-methyl-;N-Methyl formamide;Formamide, methyl-;Formic acid amide, N-methyl-;methylimidoformic acid;N-Methyl-formimidic acid;(E)-methylimidoformic acid;(Z)-methylimidoformic acid;XPE4G7Y986;NMF;N-METHYL-FORMIC ACID-AMIDE;ATHHXG;N-METHYLFORMAMIDE [MI];n-methylcarboxamide;EINECS 204-624-6;NSC-3051;F0001-0365;NS00006200;N-METHYLFORMAMIDE [HSDB];UNII-XPE4G7Y986;FT-0638572;BRN 1098352;4-04-00-00170 (Beilstein Handbook Reference);Q138742;CHEMBL9240;N-Methylformamide, 99%;DTXSID0025608;WLN: VHM1;methanimidic acid, methyl-;MFCD00003280;AKOS000118787;EN300-19419;EC 204-624-6;n-methyl Formic acid amide;HSDB 100;863653-47-8;methyl-Methanimidic acid;A805066;FT-0652807;NCI60_002574;SB85388;Z104473766;J-004934;AI3-26076;F0059;Formamide, N-methyl- ( );CHEBI:7438;123-39-7;DB-046834;STL146549;BRD-K33445938-001-01-8;Methylformamide; Monomethylformamide; N-Methylformimidic Acid; N-Monomethylformamide; NSC 3051;BBL027430;

标识符

MDL：

MFCD00003280

InChIKey：

ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C2H5NO/c1-3-2-4/h2H,1H3,(H,3,4)

SMILES：

O=CNC

BRN：

1098352

N-甲基甲酰胺(123-39-7)物化性质

实验特性

LogP : 0.38900
PSA : 29.10000
Merck : 6076
折射率 : n20/D 1.432(lit.)
水溶性 : miscible
沸点 : 198-199 °C(lit.)
熔点 : −4 °C (lit.)
闪点 : 华氏：231.8 °F
摄氏：111 °C
FEMA : 2923
颜色与性状 : 无色透明液体。有氨味。
溶解性 : 能与水、乙醇相混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
密度 : 1.011 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 59.03710
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 59.037114
重原子数量 : 4
复杂度 : 20
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -1
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 29.1

N-甲基甲酰胺(123-39-7)安全信息

符号： GHS07 GHS08
RTECS号： LQ3000000
WGK Germany： 1
安全术语： S45;S53
安全说明： S53-S45
包装等级： II
包装类别： II
风险术语： R21; R61
危险品标志： T
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H312,H360
警示性声明：P201,P280,P308+P313
提示语：危险
储存条件：包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放
PackingGroup： II
危险类别码： 61-21
信号词： Danger
TSCA： Yes
毒性： LD50 in mice (mg/kg): 2300 i.p.; 2600 orally; 1580 i.v.; 2700 i.m. (Langdon)

N-甲基甲酰胺(123-39-7)国际标准相关数据

EINECS：

100

N-甲基甲酰胺(123-39-7)海关数据

海关编码：

2924199090

海关数据：

中国海关编码：

2924199090

概述：

2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

N-甲基甲酰胺(123-39-7)生产方法和用途

方法：

N-甲基甲酰胺主要有以下三种合成工艺。(1)甲胺法由甲胺与一氧化碳作用而得。CO+CH3NH2→HCONHCH3将一甲胺69.62％(质量分数)、甲醇29.87％(质量分数)和甲醇钠0.5％(质量分数)(对于一甲胺为0.72％)的混合物向反应器供给87.05kg/h，同时供给含量为99.5％的一氧化碳56.5kg/h，反应温度90℃，压力2.53MPa。每小时取出含一甲胺80.5％(质量分数)的混合物140.75kg，即N-甲基甲酰胺生成量为每小时113.4kg，1L反应器的生产能力为每小时1.89kg N-甲基甲酰胺。(2)甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。CH3NH2+HCOOCH3→HCONHCH3+CH3OH产物经初馏、精馏而得成品，总收率达90％；产品含量95％～99.5％以上。(3)甲酸乙酯法由甲酸乙酯和甲胺作用而得。HCOOC2H5+CH3NH2→HCONHCH3+C2H5OH先将甲酸乙酯加入反应罐中，然后在冷却下加入甲胺水溶液[甲酸乙酯和甲胺水溶液按1∶1.2(mol)配料]，于40℃回流搅拌，然后放置3d，减压回收乙醇，粗品经减压蒸馏而得成品。

1.甲胺法由甲胺与一氧化碳反应制得。2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。3.由甲酸乙酯和甲胺反应而得。将甲酸乙酯加入反应器中，在冷却下加入甲胺水溶液，于40℃回流反应。然后放置3d，减压回收乙醇得到粗品。再经减压蒸馏而得成品。

用途：

用于合成高效低毒农药单甲脒、双甲脒等，用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂，广泛用于医药、染料、香料等

N-甲基甲酰胺是一种重要的有机合成原料，用于农药杀虫杀螨剂单甲脒、双甲脒的合成，也用于生产医药、合成革、人造革以及用作化纤纺织溶剂等。

用作有机合成原料，用于农药杀虫药剂、医药、合成革、人造革等的合成；以及用作化纤纺织溶剂等。

是重要的有机化工原料和中间体，是一种性能较好的有机溶剂。用于合成高效低毒的单甲咪，双甲咪等。用作有机合成的反应溶剂和精制溶剂。还广泛用于医药、染料、香料及电解、电镀工业等。

生产方法：

1.甲胺法由甲胺与一氧化碳反应制得。 2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。 3.由甲酸乙酯和甲胺反应而得。将甲酸乙酯加入反应器中，在冷却下加入甲胺水溶液，于40℃回流反应。然后放置3d，减压回收乙醇得到粗品。再经减压蒸馏而得成品。精制方法：实验室常用碱处理脱水或利用苯水共沸蒸馏脱水后精馏的方法精制。也可以用分子筛处理后精馏精制。...

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N-甲基甲酰胺(123-39-7)谱图信息

GC-MS

1H NMR

300 MHz

DMSO

13C NMR

N-甲基甲酰胺(123-39-7)上下游

1-甲基-2-苯基吲哚-3-甲醛 N-甲基-2,4-二硝基苯胺 N-甲基-3-硝基-2-氨基吡啶双甲脒盐酸盐代谢物标准品 2-甲氨基-3-氰基吡啶 6-溴-3-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 3,5-二甲基吡唑 1-methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carbonitrile Benzenecarboximidicacid, N-methyl-

N-甲基甲酰胺(123-39-7)相关文献

1. Polymorphs and solvates of felodipine: analysis of crystal structures and thermodynamic aspects of sublimation and solubility processes
German L. Perlovich,Svetlana V. Blokhina,Nikolay G. Manin,Tatyana V. Volkova,Valery V. Tkachev CrystEngComm 2012 14 8577
2. Recent advances in liquid hydrosilane-mediated catalytic N-formylation of amines with CO2
Zhengyi Li,Zhaozhuo Yu,Xiaoxiang Luo,Chuanhui Li,Hongguo Wu,Wenfeng Zhao,Hu Li,Song Yang RSC Adv. 2020 10 33972
3. The electrical conductance of solutions in solvents of high dielectric constant. Part 1.—Solutions in N-methyl formamide
C. M. French,K. H. Glover Trans. Faraday Soc. 1955 51 1418
4. 242. The reactions of methyl radicals with formamide, N-methyl-and NN-dimethyl-formamide
L. F. R. Cafferata,J. A. Kerr,A. F. Trotman-Dickenson J. Chem. Soc. 1965 1386
5. Preferential solvation in mixed solvents. Part 5.—Binary mixtures of water and organic solvents
Yizhak Marcus J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1990 86 2215
6. Deuteron quadrupole coupling constants and reorientational correlation times in protic ionic liquids
Matthias Strauch,Anne-Marie Bonsa,Benjamin Golub,Viviane Overbeck,Dirk Michalik,Dietmar Paschek,Ralf Ludwig Phys. Chem. Chem. Phys. 2016 18 17788
7. Bu4NI-catalyzed decarboxylative acyloxylation of an sp3 C–H bond adjacent to a heteroatom with α-oxocarboxylic acids
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8. Liquid-phase synthesis of a Li3PS4 solid electrolyte using N-methylformamide for all-solid-state lithium batteries
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9. Nature and strength of C–H?O interactions involving formyl hydrogen atoms: computational and experimental studies of small aldehydes
Tejender S. Thakur,Michael T. Kirchner,Dieter Bl?ser,Roland Boese,Gautam R. Desiraju Phys. Chem. Chem. Phys. 2011 13 14076
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N-甲基甲酰胺(123-39-7)参考资料

Reaxys RN：

1098352

Beilstein：

1098352

PubChem CID：

31254

N-甲基甲酰胺(123-39-7) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N-甲基甲酰胺；甲基替甲酰胺
化学品英文名称：	N-Methylformamide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	123-39-7
分子式：	C₂H₅NO
分子量：	59.07

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：N-甲基甲酰胺；甲基替甲酰胺

有害物成分	含量	CAS No.
N-甲基甲酰胺	100%	123-39-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或烟雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增．大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	22
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩带防毒口罩。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有氨味。
pH：
熔点(℃)：	-3．8
沸点(℃)：	180～185
相对密度(水=1)：	1．01
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	22
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C₂H₅NO
分子量：	59.07
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	与水混溶，可混溶于乙醇。
主要用途：	用作溶剂及用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：4000mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
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其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日