13231-81-7 (3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇,3-Methyl-1-hexanol)

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结构式：

3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇MOL文件

CAS号：

13231-81-7

中文名称：

3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇

英文名称：

3-Methyl-1-hexanol

分子式：

C₇H₁₆O

分子量：

116.201342582703

3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇(13231-81-7)名称与标识符

名称

中文别名：

3-甲基-1-己醇;3,5-二(2-吡啶基)吡唑;3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇;

英文别名：

1-Hexanol, 3-methyl-;3-Methyl-1-hexanol;3-Methylhexan-1-ol;3-Methylhexanol;methylhexanol;1-HEXANOL,3-METHYL;3-methyl-hexan-1-ol;(±)-3-methyl-hexan-1-ol;3-METHYL-1-HEXANOL 96+%;YGZVAQICDGBHMD-UHFFFAOYSA-N;M1246;MFCD01321178;CS-0216041;EN300-323196;T71716;AKOS009157982;AS-57350;DTXSID20927629;SCHEMBL497428;13231-81-7;

标识符

MDL：

MFCD01321178

InChIKey：

YGZVAQICDGBHMD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H16O/c1-3-4-7(2)5-6-8/h7-8H,3-6H2,1-2H3

SMILES：

OCCC(C)CCC

3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇(13231-81-7)物化性质

实验特性

LogP : 1.80500
PSA : 20.23
折射率 : 1.4240 to 1.4270
沸点 : 96°C/41mmHg(lit.)
熔点 : -30.45°C (estimate)
蒸气压 : 0.8±0.6 mmHg at 25°C
闪点 : 61.8°C
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 0.83

计算特性

精确分子量 : 116.12018
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 116.12
重原子数量 : 8
复杂度 : 43.7
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2

3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇(13231-81-7)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H227
警示性声明：P210-P280-P370+P378-P403+P235-P501
提示语：警告
储存条件： storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
信号词： warning

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3-Methyl-1-hexanol 3-甲基-1-己醇(13231-81-7)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
1.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
2.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 20 min, 0 °C
1.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water ; 2 min
2.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
2.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
3.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 300 - 900 °C
2.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
2.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
3.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406

合成路线：4 步

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrabutylammonium bromide Solvents: Acetonitrile ; 17 h, 65 °C
2.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 20 min, 0 °C
2.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water ; 2 min
3.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
3.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
4.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406

合成路线：4 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
1.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
2.1 300 - 900 °C
3.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
3.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
4.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406

合成路线：5 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium periodate Solvents: Water ; 10 min, rt
2.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrabutylammonium bromide Solvents: Acetonitrile ; 17 h, 65 °C
3.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 20 min, 0 °C
3.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water ; 2 min
4.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
4.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
5.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406

合成路线：6 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 24 h, rt
2.1 Reagents: Sodium periodate Solvents: Water ; 10 min, rt
3.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrabutylammonium bromide Solvents: Acetonitrile ; 17 h, 65 °C
4.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 20 min, 0 °C
4.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water ; 2 min
5.1 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
5.2 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine ; 24 h, rt
6.1 300 - 900 °C

参考文献：

Synthesis and pyrolysis of two novel pyrrole ester flavor precursors

Fan, Wenpeng ; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(8), 1397-1406