1336-36-3 (四氯二苯甲烷,1,1'-Biphenyl,chloro derivs.)

CAS号:
1336-36-3
中文名称:
四氯二苯甲烷
英文名称:
1,1'-Biphenyl,chloro derivs.
分子式:
C12H4Cl6
分子量:
360.878157615662
管制类

四氯二苯甲烷(1336-36-3)名称与标识符

名称

中文别名:
1,1'-联苯氯代衍生物;八氯化萘;多氯联苯;1,1`-联苯氯代衍生物;单甲基四氯二苯基甲烷, 标准品;四氯二苯甲烷;氯化联苯;氯代联苯;多氯代联苯;1,1’-联苯氯代衍生物;
英文别名:
1,1'-Biphenyl,chloro derivs.;CLOPHEN A 30 : A 60 1 : 1;Biphenyl, chlorinated;Biphenyl, polychloro-;Caswell No. 672A;CCRIS 526;Chlorinated diphenyl;Chlorinated diphenylene;Chloro 1,1-biphenyl;Chloro biphenyl;EPA Pesticide Chemical Code 017801;Fenclor 42;HSDB 3945;Inerteen;Kanechlor;PCBs;PCB's;Phenochlor;Phenoclor;Polychlorinated biphenyl;1,1'-biphenyl, chloro derivs;aroclor;polychloro-bipheny;caswell no 672a;chlophen;chlorextol;chlorinated biphenyl;sovol;pcbs6e;montar;monter;pyranol;clophen;dykanol;fenclor;noflamol;CHEBI:81517;1,1'-Biphenyl, 3,3',4,4',5,5'-hexachloro-;Biphenyl, 3,3',4,4',5,5'-hexachloro-;3,3',4,4',5,5'-Hexachlorobiphenyl;PCB169;CS-0451085;SCHEMBL2906064;3,3',4,4',5,5'-Hexachlorobiphenyl (PCB 169);T2P1WH546D;PCB-169;1336-36-3;1,2,3-trichloro-5-(3,4,5-trichlorophenyl)benzene;3,4,5,3',4',5'-HEXACHLOROBIPHENYL;3,3,4,4,5,5-Hexachlorobiphenyl;Q22137042;3,4,5,3',4',5'-HEXACHLOROBIPHENYL [HSDB];HEXACHLOROBIPHENYL, 3,4,5,3',4',5'-;PCB No. 169 10 microg/mL in Isooctane;32774-16-6;DTXCID404267;PD144580;BRN 1990183;3-05-00-01742 (Beilstein Handbook Reference);HSDB 3948;UNII-T2P1WH546D;ZHLICBPIXDOFFG-UHFFFAOYSA-N;3,3',4,4',5,5'-Hexachloro-1,1'-biphenyl;CHEMBL14658;NS00005274;C18115;DTXSID2038314;3,4,5,3',4',5'-Hexachloro-biphenyl(345HCB);PCB No. 169;PCB 169;3,3',4,4',5,5'-Hexachlorbiphenyl;3,4,5,3',4',5'-Hexachloro-biphenyl;

标识符

InChIKey:
ZHLICBPIXDOFFG-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H4Cl6/c13-7-1-5(2-8(14)11(7)17)6-3-9(15)12(18)10(16)4-6/h1-4H
SMILES:
ClC1C(=C(C=C(C=1)C1C=C(C(=C(C=1)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl

四氯二苯甲烷(1336-36-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 7.27400
  • PSA : 0.00000
  • 折射率 : 1.626
  • 沸点 : 340~375
  • 闪点 : 195(O.C)
  • 密度 : 1.44(30℃)

计算特性

  • 精确分子量 : 357.84400
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 357.844416
  • 重原子数量 : 18
  • 复杂度 : 234
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 7.4
  • 拓扑分子极性表面积 : 0

四氯二苯甲烷(1336-36-3)安全信息

四氯二苯甲烷(1336-36-3)生产方法和用途

用途:
用作润滑材料、增塑剂、杀菌剂、热载体及变压器油等。

四氯二苯甲烷(1336-36-3)相关文献

四氯二苯甲烷(1336-36-3) MSDS

基础信息

>
国标编号: 61062 CAS No.: 1336-36-3
中文名称: 四氯二苯甲烷 英文名称: 1,1'-Biphenyl,chloro derivs.
分子式: C12H4Cl6 分子量: 360.878157615662
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
  健康危害:本品为高毒性化合物。有致癌作用。长期接触能引起肝脏损害和痤疮样皮炎。使用本品而同时接触四氯化碳,则增加肝损害作用。中毒症状有恶心、呕吐、体重减轻、腹痛、水肿、黄疸等。
  诊断:PCB中毒病人有下列症状:痤疮增皮疹,眼睑浮肿和眼分泌物增多,皮肤、粘膜、指甲色素沉着,黄疸,四肢麻木,胃肠道功能紊乱等,即所谓“油症”。
  动物长期小剂量PCB可产生下列症状:眼眶周围水肿、脱毛、痤疮样皮肤损害等。病理变化为肝细胞肿大,中央小叶区出现小脂肪滴和光面内质网明显增生。
 与PCB长期接触的工人,常会发生痤疮皮疹,皮肤色素沉着,呈灰黑色或淡褐色,以脸部和手指为明显。全身中毒时,则表现嗜睡、全身无力、食欲不振、恶心、腹胀、腹痛、肝肿大、黄疸、腹水、水肿、月经不调、性欲减退等。化验时可见肝功能异常和血浆蛋白减低。
二、毒理学资料及环境行为
  急性毒性:LD501900mg/kg(小鼠经口);PCB3:LD504250mg/kg(大鼠经口);PCB4:LD5011000mg/kg(大鼠经口);PCB5:LD501295mg/kg(大鼠经口);PCB6:LD501315mg/kg(大鼠经口)
  亚急性毒性:给一组大鼠喂饲PCB5为1g/kg的饲料,动物在喂饲的第28天至53天之间死亡(Tucker&Gabtree,1970)。喂饲含Phenochlor   DP6为2g/kg的饲料死亡发生在第12至26天之间(Vos&Koeman,1970)。在后一实验中,于尸检时见到肝脏增大,脾脏缩小以及进行性化学性肝卟啉症。Aulerich等(1973)给成年水貂喂锔含PCB为30mg/kg的饲料(PCB3、PCB4、PCB6各为10mg/kg),结果6个月内死亡率为100%。

  慢性毒性:PCB可经动物的皮肤、呼吸道和消化道而为机体吸收,消化道的吸收率很高。PCB进入机体后,广泛分布于全身组织,以脂肪和肝脏中含量较多。母体中的PCB能通过胎盘转移到胎儿体内,而且胎儿肝和肾中的PCB含量往往高于母体相同组织中的含量。PCB在体内的代谢速率随氯原子的增加而降低。严重的PCB中毒会使动物产生腹泻、血泪、运动失调、进行性脱水和中枢神经系统抑制等症状,甚至死亡。PCB对人的危害最典型的例子是日本1968年发生的米糠油事件。受害者食用了被PCB污染的米糠油(每千克米糠油含PCB2000~3000mg)而中毒。到1978年底止,日本28个县(包括东京、京都府、大阪府)正式确认了1684名病人为PCB中毒患者,其中30多人于1977年前先后死亡。PCB的毒性因动物的种属、性别、给毒方式、PCB本身的化学结构,以及所含杂质不同有很大差异。人类可能是最敏感的种属之一。摄入少量PCB就能导致曾在日本发生过的“油症”。发现的人经口最低致死剂量为500mg/kg。

  致癌性:PCB对大鼠、小鼠都能产生致癌反应,产生癌变的器官均为肝脏。Ito等(1973)给每组12只雄性小鼠喂含PCB5500、250、100和0mg/kg饲料,1年后500mg/kg组中,7/12的小鼠产生赘生性结节,5/12的小鼠产生肝癌。在小鼠的第二项试验中,同时接触PCB5与α和β-666,则肝癌发生率明显增加。Kimbrough等(1975)的试验中,用含PCB6100mg/kg饲料喂大鼠2个月,144/184的大鼠肝脏出现增生性结节,26/184的实验大鼠发现肝细胞癌。其它工作者的多次实验都重复证实以上的结果。
  致畸和致突变性:Pcakall等(1972)发现给斑鸠食用含PCB510mg/kg的饲料,其胚胎的染色体畸变明显增加。

 水生生物毒性:LD501~10μg/kg,鱼,96小时;5μg/L,鱼45天,死亡(PCB5);LC5030μg/L,对虾,7天(PCB3);LC5080μg/L,对虾,7天(PCB5)
 对家禽的毒性:400mg/kg,鸡,20至24天,死亡(PCB6);254mg/kg,孟加拉雀,56天,LD50(PCB5)

  代谢和降解:PCB的化学性质很稳定,在环境中不可能通过水解或类似的反应以明显的速度降解。自然界的分解作用是靠土壤中微生物酶和依赖日光中紫外线,但效率不高。因此,PCB在环境中滞留时间相当长。PCB可通过哺乳动物的胃肠道、肺和皮肤很好地吸收。主要贮存于脂肪组织中,有一部分经胎盘转移。在哺乳动物体内的PCB,部分以含酚代谢物的形式从粪便中排出。Platonow等(1972)给公猪1次或多次剂量PCB5,从粪便中测得的羟基代谢物约16%,尿中<>4异构体(3,4,3',4'和2,4,3',4'),前者的代谢物是2-羟基或5-羟基化合物,而后者则主要是5-羟基和3-羟基化合物,所有羟基代谢物都通过胆汁经胃肠道从粪便排出。实验还说明PCB含氯量愈高这种羟基化反应发生的可能性越小。在人奶中亦能排出少量PCB,但均以原形化合物存在,未被代谢式降解。环境中的PCB在通过生物食物链的过程中,由于选择性的生物转化作用而使低氯代组分逐渐消失。故在人体脂肪中仅能检出微量的每个分子含5个氯以下的PCB。而残留的大部分PCB分子的含氯量都比较高(PCB6以上)。以下是多氯联苯的不同异构体在大鼠体内的代谢。

  残留与蓄积:PCB在环境中有很高的残留性。据IPCS出版的(1987)环境卫生基准(2)介绍,自1930年以来,全世界PCB的累计产量约为100万吨,其中以一半以上已进入垃圾堆放场和被填埋,它们相当稳定,而且释放很慢。其余的大部分通过下列途径进入环境:随工业废水进入河流或沿岸水体;从非密闭系统的渗漏或堆放在垃圾堆放场,由于焚化含PCB的物质释放到大气中。进入环境中的PCB的最终贮存所主要是河流沿岸水体的底泥,,只有很少部分通过生物作用和光解作用发生转化。PCB在机体内有很强的蓄积性,并通过食物链逐渐被富集。已知水中含 0.01μg/L的PCB时,在鱼体内的蓄积可达到水中浓度的20万倍。因此食鱼性鸟、兽体内的蓄积浓度较高。一些海中的大鱼和空中的凶鸟,如鲨鱼、海豹、猛禽,其体内PCB浓度可比周围环境高107~108。从南极的企鹅到北极的海豹体内都曾检出PCB,因而PCB污染已成为全球性的问题。Grant等(1971)给大鼠经口500mg/kgPCB5,4天后在脂肪、肝和脑中的浓度分别为996,116,和40mg/kg;Platomow等(1973)从饲料中摄入PCB5的大鼠、公猪、牛、鸽等中得到了类似的结果。

  迁移转化:PCB在空气中的可检出的浓度范围为1~50ng/m3。未受污染的淡水中PCB含量应<0.1ng>
  PCB3的化学性质很稳定,在自然界中很难被分解。所以PCB3一量进入环境就会长时间地存在于环境中,难于降解,受PCB3污染的水和土壤也很难得到恢复。
  危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的气体。
  燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
 
3.现场应急监测方法:
便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
 
4.实验室监测方法:
气相色谱法《常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监测方法》胡望钧主编
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 
气相色谱法(GB9675-88,海产品) 
 
5.环境标准:
前苏联(1977) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3(PCB5)
前苏联(1977) 环境空气标准 0.01mg/m3(日均值)
0.02mg/m3(最大值)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 8.0×10-5mg/L  
中国(GB13015-91) 含多氯联苯废物污染控制标准 50mg/kg
中国(GB9674-88) 食品卫生标准 0.2mg/kg(海产品)
美国(1982) 食品最高允许含量   2.5mg/kg(牛奶);5.0mg/kg(鱼类);5.0mg/kg(家禽);0.5mg/kg(蛋品)

6.应急处理处置方法:

  PCB3由于化学性质稳定、热稳定性、惰性和介电特性,曾广泛用作变压器、电容器的绝缘同。现已停止生产和使用。但是还有许多用PCB3作绝缘油的废旧变压器若管理不当仍会污染环境。被人随便拆卸,使[CB3流入环境中人为地造成环境污染事故。PCB5主要用于电力电容器、变压器,油压系统防火。涂料中作耐热防燃增塑剂。可发生的污染事故有:加工和生产五氯联苯的工厂发生事故;在储存大量的五氯联苯设施中发生事故;在五氯联苯的运输过程中发生的事故;在使用过程中造成的污染事故;排放含高浓度五氯联苯的废水和废水处理厂及处理系统发生的事故。
一、泄漏应急处理
  隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。如果大量泄漏,回收。
二、防护措施
  呼吸系统防护:佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时,应该佩戴自给式呼吸器。
  眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
  防护服:穿相应的防护服。
  手防护:戴防化学品手套。
  其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。实行就业前和定期的体检。避免长期反复接触。
三、急救措施
  皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
  眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
  吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
  食入:误服者,饮适量温水,催吐。洗胃。就医。
  灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
  预防与治疗:对致癌物PCB主要是预防,加强对致癌物的控制,减少与避免接触。对已造成的大范围环境污染,要及时采取有效措施,进行治理。
  定期对职业接触的人员进行体格检查,早期发现症状,并对患者进行脱离接触或必要的解毒处理。但定期体检,以期及早发现与确诊是十分重要的。
  加强环境监测及一般防护措施,其原则与预防办法与防护其它职业病相同,特别是严格防止PCB从呼吸道、消化道进入人体。
  对可疑的致癌因素,要进行周密地调查研究与人群调查,以便确定需要采取怎样的防护措施。
  治理方法:多氯联苯的化学性质非常稳定,很难在自然界分解。各国的科学工作者进行了大量的研究工作,研制了不少处理多氯联苯的方法,归纳简述如下:
  1、掩埋法:将多氯联苯及受多氯联苯污染物封存在经特殊设计的构筑物内或连同构筑物深埋于地下,也有利用现成山洞或防空洞等经防渗处理后来掩埋多氯联苯及其污染物的。由于此法不是最终处理和有可能造成新的污染,近年来已不太采用。但作为暂时存放,此法还是可以采用的。
  2、微生物去除法:国外一些学者正在研究利用微生物来分解多氯联苯。日本的学者从土壤中培养出了二种酵母菌,一种是红酵母属菌株,另一种是蛇皮癣菌,实验证明前者可分解40%的多氯联苯,后者可分解30%的多氯联苯,大量培养可以用来处理工业废水和土壤中的多氯联苯。美国的学者利用灰氧菌来吞噬多氯联苯,效果较显著。用微生物来去除环境中的多氯联苯,目前虽大部分停留在实验室试验阶段,却是一种很有发展前途的新方法。
  3、焚烧法:此法被认为是目前最好的处理方法,欧美已普遍应用,但必需在专用的、能彻底分解多氯联苯的高效率焚烧炉中进行,而不能随便焚烧。随意焚烧多氯联苯则可能产生毒性比多氯联苯更大的多氯二苯并二恶英(PCDD)多氯二苯呋喃(PCDF)等物质。为了保证彻底销毁多氯联苯,对焚烧条件要严加控制。美国环境保护局规定:在焚烧多氯联苯时,温度应高于1150℃,在燃烧室的停留时间要大于2秒,氧气过剩量要大于3%,尾气中CO含量须小于100ppm。另外,加拿大、美国和瑞典,曾分别在水泥窑中进行过销毁多氯联苯的试验,结果表明,水泥窑能满足销毁多氯联苯的要求。国外有人还在满足上述条件的工业锅炉中以及其它类型的加热炉中进行进销毁多氯联苯的试验,在一定程度 上获得过成功。美国能源部还开发了一种通过催化剂燃烧销毁多氯联苯的方法,反应在流化床中进行,以Cr2O3为催化剂,在600℃以下,即可使多氯联苯销毁。
  4、化学法:采用化学法来处理多氯联苯的方法已达10种以上。如氯解法、加氢脱氯法、Sunohio法、湿式催化氧化法、金属钠法、Goodyear法、金属钠-聚乙二醇法、臭氧法等,其中有些已有实用装置或工业试验装置,有些在实验室规模已取得成功。
  5、物理法:目前国外已有微波等离子法、活性炭吸附法、放射线(60Co)照射法等方法投入实际应用。


第一部分:化学品名称
化学品中文名称:多氯联苯;氯化联苯
化学品英文名称:Polychlorinated biphenyls;Polychlorodiphenyls
中文俗名或商品名: 
Synonyms: 
CAS No.:1336-36-3
分子式: 
分子量: 
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品  混合物
             化学品名称:多氯联苯;氯化联苯
有害物成分含量CAS No.
多氯联苯1001336-36-3
第三部分:危险性概述
危险性类别:第6.1类 毒害品
侵入途径:吸入 食入 经皮吸收
健康危害:本品为高毒性化合物。有致癌作用。长期接触能引起肝脏损害和痤疮样皮炎。使用本品而同时接触四氯化碳,则增加肝损害作用。中毒症状有恶心、呕吐、体重减轻、腹痛、水肿、黄疸等。
环境危害:对环境有严重危害,对水体和大气可造成污染。
燃爆危险:本品可燃,高毒。
第四部分:急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火
禁止使用的灭火剂: 
闪点(℃):195(O.C)
自燃温度(℃): 
爆炸下限[%(V/V)]: 
爆炸上限[%(V/V)]: 
最小点火能(mJ): 
爆燃点: 
爆速: 
最大燃爆压力(MPa): 
建规火险分级: 
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。如果大量泄漏,回收。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生蒸气或粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法: 
工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿胶布防毒衣。
手防护:戴橡胶手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状:流动的油状液体或白色结晶固体或非结晶性树脂。
pH: 
熔点(℃): 
沸点(℃):340~375
相对密度(水=1):1.44(30℃)
相对蒸气密度(空气=1): 
饱和蒸气压(kPa): 
燃烧热(kJ/mol): 
临界温度(℃): 
临界压力(MPa): 
辛醇/水分配系数的对数值: 
闪点(℃):195(O.C)
引燃温度(℃): 
爆炸上限%(V/V): 
爆炸下限%(V/V): 
分子式: 
分子量: 
蒸发速率: 
粘性: 
溶解性:不溶于水,溶于多数有机溶剂。
主要用途:用作润滑材料、增塑剂、杀菌剂、热载体及变压器油等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:在常温常压下 稳定
禁配物:强氧化剂。
避免接触的条件: 
聚合危害:不能出现
分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:LD50:1900mg/kg(小鼠经口) LC50:
急性中毒: 
慢性中毒: 
亚急性和慢性毒性: 
刺激性: 
致敏性: 
致突变性: 
致畸性: 
致癌性: 
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性: 
生物降解性: 
非生物降解性: 
生物富集或生物积累性: 
第十三部分:废弃处置
废弃物性质: 
废弃处置方法:建议用焚烧法处置。通过高温焚烧。
废弃注意事项: 
第十四部分:运输信息
 
 
危险货物编号:61062
UN编号:2315
包装标志: 
包装类别:
包装方法:小开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项:运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号: 
IMDG规则页码: 
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类
国际化学品安全管理法规: 
第十六部分:其他信息
参考文献:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间:年月日
填表部门: 
数据审核单位: 
修改说明: 
其他信息:5
MSDS修改日期:年月日