16722-51-3 (苯磺酸，4-甲基-，离子（1-）,Benzenesulfonic acid,4-methyl-, ion(1-))

快速询单

结构式：

苯磺酸，4-甲基-，离子（1-）MOL文件

CAS号：

16722-51-3

中文名称：

苯磺酸，4-甲基-，离子（1-）

英文名称：

Benzenesulfonic acid,4-methyl-, ion(1-)

分子式：

C₇H₇O₃S

分子量：

171.193681001663

苯磺酸，4-甲基-，离子（1-）(16722-51-3)名称与标识符

名称

英文别名：

Benzenesulfonic acid,4-methyl-, ion(1-);4-methylbenzenesulfonate;4-toluene sulfonate;p-Toluene sulfonate;Toluene-4-sulfonate;p-Methylbenzenesulfonate;4-Methylbenzenesulfonic acid anion;DTXSID7045075;p-toluene-sulfonate;para-toluenesulfonate;CHEBI:27023;p-toluenesulphonate;4-methylbenzene sulphonate;p-toluene sulphonate;p-toluene-sulphonate;NS00131881;4-methylbenzenesulphonate;4-toluenesulphonate;rho-toluene-sulphonate;para-toluene sulphonate;AMY2478;JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M;Q27109927;tosylate;p-toluensulfonate;4-methylphenylsulphonate;4-methyl-benzenesulfonate;16722-51-3;4-Toluenesulfonate;Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, ion(1-);paratoluene sulfonate;racemic tosylate;4-Toluene sulfonic acid;4-methylbenzenesulfonic acid, ion(1-);AKOS015890572;monotosylate;

标识符

InChIKey：

JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M

Inchi：

1S/C7H8O3S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H,8,9,10)/p-1

SMILES：

S(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)(=O)[O-]

苯磺酸，4-甲基-，离子（1-）(16722-51-3)物化性质

实验特性

PSA : 57.2
沸点 : °Cat760mmHg
熔点 : 106-107 DEG C /ANHYDROUS/
闪点 : °C

计算特性

精确分子量 : 171.01161
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 171.012
重原子数量 : 11
复杂度 : 193
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
拓扑分子极性表面积 : 65.6A^2

苯磺酸，4-甲基-，离子（1-）(16722-51-3)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 20 °C → 60 °C; 20 - 24 h, 50 - 60 °C

参考文献：

Preparation method of Suplatast tosilate and its intermediates

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Acetone ; 2 h, 20 - 30 °C
1.2 4 h, 20 - 30 °C

参考文献：

Method for preparing suplatast tosylate

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; 10 h, reflux; 3 h, cooled

参考文献：

Synthesis of suplatast tosilate

Li, Chungang; Liu, Ying; Liu, Yanmin; Jia, Zheng; Dong, Zhuo, Guangdong Yaoxueyuan Xuebao, 2009, 25(3), 278-280

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 24 h, 50 °C

参考文献：

Improved process for preparing suplatast tosilate

Li, Zhiyu; Lu, Pingbo; Mo, Fenzhu; You, Qidong, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2009, 19(1), 45-47

合成路线：1 步

16722-51-3

94055-75-1

参考文献：

Method of evaluating evenness of suplatast tosylate crystal, even crystal, and process for producing the same

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

16722-51-3

94055-75-1

参考文献：

Preparation of suplatast tosilate crystals

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

16722-51-3

94055-75-1

参考文献：

Synthesis and Antiallergic Activity of Dimethyl-2-(phenylcarbamoyl)ethylsulfonium p-Toluenesulfonate Derivatives

Tada, Yukio; Yamawaki, Ichiro; Ueda, Shuichi; Matsumoto, Hiroshi; Matsuura, Naosuke; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, 41(18), 3330-3336

合成路线：1 步

16722-51-3

94055-75-1

参考文献：

Ideal enantiomeric resolution by recrystallization of a racemic compound (part 4): relationship between enantiomeric resolution phenomenon and crystal properties

Tamura, Rui; Ushio, Takanori; Takahashi, Hiroki; Nakamura, Kimitaka; Azuma, Nagao; et al, Chirality, 1997, 9(3), 220-224

合成路线：1 步

16722-51-3

94055-75-1

参考文献：

Sulfonium compounds and pharmaceuticals containing them

, Federal Republic of Germany, , ,