17861-06-2 (6-乙氧基嘌呤,6-Ethoxypurine)

快速询单

结构式：

6-乙氧基嘌呤MOL文件

CAS号：

17861-06-2

中文名称：

6-乙氧基嘌呤

英文名称：

6-Ethoxypurine

分子式：

C₇H₈N₄O

分子量：

164.164620399475

6-乙氧基嘌呤(17861-06-2)名称与标识符

名称

中文别名：

6-乙氧基嘌呤;

英文别名：

6-Ethoxy-7H-purine;6-ETHOXYPURINE;9H-Purine, 6-ethoxy-;1H-Purine,6-ethoxy;6-Aethoxy-purin;6-Ethoxy-1H-purine;6-ethoxy-7(9)H-purine;6-ethoxy-9H-purine;6-Ethoxy-purin;EINECS 241-813-2;Purine,6-ethoxy;FT-0769564;CHEMBL4642722;Purine, 6-ethoxy-;1H-Purine, 6-ethoxy- (9CI);DTXSID20170517;MFCD00055973;A919931;BS-21845;ZKE4MT86VP;9H-Purine,6-ethoxy-;NSC-19074;AKOS003621275;NSC 19074;17861-06-2;1H-Purine, 6-ethoxy-;UNII-ZKE4MT86VP;SCHEMBL3388862;NS00025883;CS-0448466;NSC19074;

标识符

MDL：

MFCD08705705

InChIKey：

BMLKPGJBYUTIHT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H8N4O/c1-2-12-7-5-6(9-3-8-5)10-4-11-7/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9,10,11)

SMILES：

O(CC)C1=C2C(=NC=N1)N=CN2

6-乙氧基嘌呤(17861-06-2)物化性质

实验特性

LogP : 0.75160
PSA : 63.69000
沸点 : 427.6°C at 760 mmHg

计算特性

精确分子量 : 164.07000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 164.06981089g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 154
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.9
拓扑分子极性表面积 : 63.7Å²

6-乙氧基嘌呤(17861-06-2)安全信息

RTECS号： UO8530000
WGK Germany： 3
风险术语： R22
危险品标志： Xn
储存条件： Sealed in dry,2-8°C
危险类别码： 22

6-乙氧基嘌呤(17861-06-2)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

6-乙氧基嘌呤(17861-06-2)推荐厂家更多厂家(1)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	微信	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232		询单

6-乙氧基嘌呤(17861-06-2)相关文献

1. Efficient conversion of 6-cyanopurines into 6-alkoxyformimidoylpurines
M. Alice Carvalho,Teresa M. Esteves,M. Fernanda Proen?a,Brian L. Booth Org. Biomol. Chem. 2004 2 1019
2. Kinetics of reactions in heterocycles. Part IV. The reaction of chloropurines and their 9-methyl derivatives with sodium ethoxide or piperidine
G. B. Barlin J. Chem. Soc. B 1967 954
3. Nucleophilic displacement of the trimethylammonio-group as a new route to fluoropurines
J. Kiburis,J. H. Lister J. Chem. Soc. C 1971 3942