20978-32-9 (5'-ATP trisodium salt,Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), sodium salt (1:3))

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结构式：

5'-ATP trisodium saltMOL文件

CAS号：

20978-32-9

中文名称：

5'-ATP trisodium salt

英文名称：

Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), sodium salt (1:3)

分子式：

C₁₀H₁₃N₅Na₃O₁₃P₃

分子量：

573.126517057419

5'-ATP trisodium salt(20978-32-9)名称与标识符

名称

中文别名：

腺苷 5'-(四氢三磷酸酯)三钠盐;

英文别名：

Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), trisodium salt;5'-ATP trisodium salt;Trisodium 5'-ATP;adenosine 5'-triphosphate trisodium;Adenosine 5'-triphosphate trisodium salt;Adenosine-5'-Triphosphate trisodium Salt;Adenosine-5'-Triphosphate, Trisodium Salt; Trisodium 5'-ATP ; 5'-ATP trisodium salt;Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), trisodium salt (8CI,9CI);Adenosine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), sodium salt (1:3);J-700146;20978-32-9;

标识符

InChIKey：

VGTKNLQPBHGQOU-MSQVLRTGSA-K

Inchi：

1S/C10H16N5O13P3.3Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;;/q;3*+1/p-3/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1

SMILES：

P(=O)([O-])(OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3C(N)=NC=NC2=3)O1)O)O.[Na+].[Na+].[Na+]

5'-ATP trisodium salt(20978-32-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 572.941579g/mol
氢键供体数量 : 4
氢键受体数量 : 17
可旋转化学键数量 : 8
同位素质量 : 572.941579g/mol
重原子数量 : 34
复杂度 : 781
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 4
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 4
拓扑分子极性表面积 : 288
分子量 : 573.13g/mol

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5'-ATP trisodium salt(20978-32-9)合成路线

合成路线：13 步

反应条件：

1.1R:N2H4-H2O, S:H2O, 0°C; 2 h, 0°C
2.1R:AcOH, R:NaNO2, S:H2O, 0°C; 2 h, 0°C
3.1R:p-MeC6H4SO3H, S:DMF, 2 h, 40°C
1.1R:K2CO3, S:DMF, 30 min, rt
1.2S:PhMe, 12 h, rt
2.1R:EtN(Pr-i)2, C:CuI, S:DMF, 10 min, 40°C
3.1R:R:C5H5N, 20 min, rt
3.2R:Et3N, S:H2O, 1 h, rt
4.1S:DMF, 2 h, 50°C; 50°C → rt
5.1R:S:DMF, 2 h, rt
6.1R:Et3N, S:H2O, 1 h, rt
7.1R:C5H5N, S:DMF, 1 h, rt
7.2R:MeOH, 30 min, rt
8.1R:2Bu3N •H4P2O7, 20 h, rt
9.1R:NH4OH, S:H2O, 1-2 h, 50°C
10.1R:DOWEX 50W, S:H2O, S:MeOH, 5 h, 50°C
10.2R:
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参考文献：

Supported Synthesis of Adenosine Nucleotides and Derivatives on a Benzene-Centered Tripodal Soluble Support

By Appy, Lucie et al, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(21), e202100544

合成路线：1 步

1352921-34-6

_86%

20978-32-9

反应条件：

1.1R:R:EtN(Pr-i)2, S:DMF, 1 min, rt
1.2R:S:DMF, 0°C; 30 min, rt; rt → 0°C
1.3R:Et3N •AcOH, S:H2O, 0°C, pH 7.0

参考文献：

Sulfonyl Imidazolium Salts as Reagents for the Rapid and Efficient Synthesis of Nucleoside Polyphosphates and Their Conjugates

By Mohamady, Samy et al, Organic Letters, 2012, 14(1), 402-405

合成路线：4 步

反应条件：

1.1S:MeCN
1.1R:DOWEX 50W, S:H2O
2.1R:Bu3N, S:MeOH, S:EtOH
3.1R:Diimidazolyl ketone, S:MeCN
3.2R:MeOH
3.3
3.4R:MeOH
3.5R:NaClO4, S:Me2CO
3.6R:Et2O
3.7R:H2CO3-Et3N (1:1), S:H2O
3.8R:MeOH
3.9R:NaClO4, S:Me2CO

参考文献：

Convenient syntheses of cytidine 5'-triphosphate, guanosine 5'-triphosphate, and uridine 5'-triphosphate and their use in the preparation of UDP-glucose, UDP-glucuronic acid, and GDP-mannose

By Simon, Ethan S. et al, Journal of Organic Chemistry, 1990, 55(6), 1834-41