2170491-77-5 ([5-[2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞-1-基)甲基]苯基]-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸乙酯,AMXI-5001)

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结构式：

[5-[2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞-1-基)甲基]苯基]-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸乙酯MOL文件

CAS号：

2170491-77-5

中文名称：

[5-[2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞-1-基)甲基]苯基]-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸乙酯

英文名称：

AMXI-5001

分子式：

C₂₅H₂₀FN₅O₃

分子量：

457.46

简介：

AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

[5-[2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞-1-基)甲基]苯基]-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸乙酯(2170491-77-5)名称与标识符

名称

英文别名：

AMXI-5001;ethyl N-[6-[2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate;SCHEMBL21575709;MS-28346;Z5889958807;CHEMBL5222013;2170491-77-5;HY-145734;

标识符

InChIKey：

DCSUGHIXMFUMOQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C25H20FN5O3/c1-2-34-25(33)29-24-27-20-10-8-15(13-22(20)28-24)18-11-14(7-9-19(18)26)12-21-16-5-3-4-6-17(16)23(32)31-30-21/h3-11,13H,2,12H2,1H3,(H,31,32)(H2,27,28,29,33)

SMILES：

C1C=CC2C(CC3=CC(C4C=CC5NC(NC(=O)OCC)=NC=5C=4)=C(C=C3)F)=NNC(=O)C=2C=1

[5-[2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞-1-基)甲基]苯基]-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸乙酯(2170491-77-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 457.15501768g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 457.15501768g/mol
重原子数量 : 34
复杂度 : 795
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.2
拓扑分子极性表面积 : 109Å²

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78861-31-1(1,4-丁二醇，1-（4-甲基苯基）-) 78930-16-2(4-羟基-4-苯氧基苯甲酮) 78946-25-5(3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯) 79456-27-2(6-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺) 795310-80-4(4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶盐酸盐) 79598-73-5(顺式-3-羟基环戊烷羧酸甲酯) 79600-86-5(4-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID) 79570-19-7(brimonidine tartrate)

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标识符

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