29883-15-6 (苦杏仁苷,Amygdalin)

CAS号:
29883-15-6
中文名称:
苦杏仁苷
英文名称:
Amygdalin
安全信息:
分子式:
C20H27NO11
分子量:
457.4285
简介:

苦杏仁苷(Amygdalin),又名维生素B17,是由两分子的葡萄糖和一分子的杏仁腈联结而成,分子式为C20H27NO11。苦杏仁苷类的物质本身无毒,但当它们被β-葡萄糖苷酶代谢分解后,就会产生有毒的氢氰酸。实验表明,苦杏仁苷的化学性质并不活泼,对健康组织影响很少,仅侵犯和破坏癌细胞。苦杏仁苷的活性成分是一种天然产生的氰化物,是人类的代谢产物,只能在癌细胞中发挥作用。在健康的肝脏、肾脏、脾脏和白细胞中,存在的β-葡萄糖苷酶作用于苦杏仁苷后产生氰化物和苯甲醛,二者协同毒性增强。剧毒。有人认为有控制及预防癌症的作用。

苦杏仁苷(29883-15-6)名称与标识符

名称

中文别名:
苦杏仁苷;苦杏仁苷单水合物;扁桃苷;D(-)-苦杏仁水合物;苦杏仁素;D-苦杏苷水合物;杏仁素;苦杏仁甙;D-苦杏苷.一水合物;D-扁桃腈-β-龙胆二糖苷;D-苦杏仁甙 标准品;WAKO017-21751苦杏苷;苦杏仁苷 植物提取物,标准品,对照品;苦杏仁提取物;沙棘提取物;仙人掌提取物;D-扁桃腈6-O-β-D-葡糖基-β-D-葡萄糖苷;苦杏仁苷(标准品);扁桃甙;苦杏苷;苦杏仁苷 标准品;维生素B17;苦杏仁苷,维生素B17,扁桃苷;苦杏仁苷(标定对照品);
英文别名:
D(-)-Amygdalin hydrate;6-O-BETA-D-GLUCOSIDO-BETA-D-GLUCOSIDE;AMYGDALIN;BENZENEACETONITRILE-[(6-O-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL)OXY]-, (R)-;D(-)-AMYGDALIN;D-AMYGDALIN;D-MANDELONITRILE 6-O-BETA-D-GLUCOSIDO-BETA-D-GLUCOSIDE;D-MANDELONITRILE 6-O-BETA-D-GLUCOSIDO-BETA-D-GLUCOSIDE D-MANDELONITRILE BETA-GENTIOBIOSIDE;D-MANDELONITRILE-BETA-D-GLUCOSIDO-6-BETA-D-GLUCOSIDE;D-MANDELONITRILE-BETA-GENTIOBIOSIDE;GLUCOPRUNASIN;LAETRILE;MANDELONITRILE GENTIOBIOSIDE;(r)-alpha-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)benzeneaceto;(r)-alpha-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)benzeneacetonit;(r)-oxy);(r)-y);amygdaloside;benzeneacetonitrile,alpha-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl);benzeneacetonitrile,alpha-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)ox;AMYGDALIN(P);D-AMYGLADIN;D-Mandelonitrile 6-O-β-D-glucosido-β-D-glucoside;D-Mandelonitrile-β-gentiobioside;Mygdalin;Nitrilosides;rile;vitamin b17;D-(-)-Amygdalin;(R)-Amygdalin;(R)-Amygdaloside;(R)-Laenitrile;(2R)-2-Phenyl-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-y;[ "Amygdaloside", " Glucoprunasin" ];D(-)-Mandelonitrile-beta-D-gentiobioside;214UUQ9N0H;R-Amygdalin;Mandelonitrile-beta-gentiobioside;(2R)-[(6-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy](phenyl)acetonitrile;(R)-2-phenyl-2-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-;Semen Armeniacae Amarum P.E;CCG-269308;A820093;Mandelonitrile beta Gentiobioside;(-)-D-mandelonitrile beta-D-gentiobioside;HSDB 3559;D-(-)-mandelonitrile-beta-D-gentiobioside;29883-15-6;AMYGDALIN [HSDB];Benzeneacetonitrile, alpha-((6-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-, (R)-;AMYGDALIN [WHO-DD];DTXSID00897159;UNII-214UUQ9N0H;NSC251222;AMYGDALIN [MI];MLS002473175;AC-27315;(2R)-((6-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)(phenyl)acetonitrile;bmse000139;EINECS 249-925-3;Amygdalin (Vitamin B17);CHEBI:17019;NSC 15780;s2260;5-17-08-00118 (Beilstein Handbook Reference);SMR001397267;NSC-15780;HMS2205O07;Benzeneacetonitrile,a-[(6-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-glucopyranosyl)oxy]-, (aR)-;(2R)-2-phenyl-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyacetonitrile;(R)-alpha-((6-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)benzeneacetonitrile;HY-N0190;XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N;NS00015336;AMY33421;CS-6162;(R)-2-phenyl-2-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetonitrile;(2R)-((6-O-.BETA.-D-GLUCOPYRANOSYL-.BETA.-D-GLUCOPYRANOSYL)OXY)(PHENYL)ACETONITRILE;BRN 0066856;CHEMBL461727;DTXCID701326581;AKOS016034288;SMP1_000103;SCHEMBL131406;(R)-ALPHA-((6-O-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL)OXY)BENZENEACETONITR ILE;C08325;Q410215;DS-7377;(R)-alpha-((6-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D- glucopyranosyl)oxy)benzeneacetonitrile;Benzeneacetonitrile, (R)-;CHEMBL2007233;NSC15780;Mandelonitrile-.beta.-gentiobioside;NCI60_001147;D(-)-Mandelonitrile-.beta.-D-gentiobioside;BCP28269;Benzeneacetonitrile, .alpha.-[(6-O-.beta.-D-glucopyranosyl-.beta.-D-glucopyranosyl)oxy]-, (R)-;Mandelonitrile ?-gentiobioside;Benzeneacetonitrile, .alpha.-((6-O-.beta.-D-glucopyranosyl-.beta.-D-glucopyranosyl)oxy)-, (R)-;Peach Kernel Extract;BRD-K03504028-001-07-6;

标识符

MDL:
MFCD00006598
InChIKey:
XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N
Inchi:
1S/C20H27NO11/c21-6-10(9-4-2-1-3-5-9)30-20-18(28)16(26)14(24)12(32-20)8-29-19-17(27)15(25)13(23)11(7-22)31-19/h1-5,10-20,22-28H,7-8H2/t10-,11+,12+,13+,14+,15-,16-,17+,18+,19+,20+/m0/s1
SMILES:
O1[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]1([H])C([H])([H])O[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H])O[H])O[H])O[H])O[C@@]([H])(C#N)C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
BRN:
0066856

苦杏仁苷(29883-15-6)物化性质

实验特性

  • LogP : -3.10802
  • PSA : 202.32000
  • Merck : 14,597
  • 折射率 : -40 ° (C=2, H2O)
  • 水溶性 : 83G/L(25ºC)
  • 沸点 : 563.27°C (rough estimate)
  • 熔点 : 223-226ºC
  • 闪点 : 403.3°C
  • 溶解度 : H2O: 0.1 g/mL hot, clear to very faintly turbid, colorless
  • 颜色与性状 : Powder
  • 溶解性 : 水
  • 比旋光度 : -38.5º(C=4,H2O)
  • 光学活性 : [α]20/D −39±2°, c = 2% in H2O
  • 密度 : 1.4474 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 457.15800
  • 氢键供体数量 : 7
  • 氢键受体数量 : 12
  • 可旋转化学键数量 : 7
  • 同位素质量 : 457.158411
  • 拓扑分子极性表面积(TPSA) : 202
  • 重原子数量 : 32
  • 形式电荷 : 0
  • 复杂度 : 638
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 10
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 功能3d受体数量 : 12
  • 功能3 d环数量 : 3
  • 有效转子数量 : 9.4
  • 构象异构体抽样RMSD : 1.2
  • CID构象异构体数量 : 189
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -2.7
  • 功能3d供体数量 : 7
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 202
  • 分子量 : 457.4

苦杏仁苷(29883-15-6)安全信息

苦杏仁苷(29883-15-6)国际标准相关数据

EINECS:
3559

苦杏仁苷(29883-15-6)海关数据

海关编码:
海关编码:29389090

苦杏仁苷(29883-15-6)生产方法和用途

用途:

一、用途

生氰的糖苷是苦杏仁和杏仁凹点的组成部分。没有科学证据证明扁桃苷是抗癌物。最近的研究:联上瘤单克隆抗体的葡糖苷在瘤细胞里释放出氰,显示出很明显的细胞毒性。

二、药理作用

苦杏仁苷可特异性地抑制阿脲所致血糖升高,作用强度与血液中苦杏仁苷浓度有关。苦杏仁苷还具有抗凝血作用。小鼠热板法和醋酸扭体法证实苦杏仁苷有镇痛作用且无耐受性;小鼠给予苦杏仁苷后无竖尾反应和烯丙**诱发的跳跃反应. 苦杏仁苷15mg/只,35mg/只给小鼠肌注,可明显促进有丝分裂原对小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖。将大鼠鼠脑右额颞叶快速冰冻切片进行细胞色素氧化酶孵育染色,染色系统通过显微电视图像测量系统观察,数据经微机处理,结果表明苦杏仁苷有明显提高脑缺血状态下细胞色素氧化酶活性的作用。苦杏仁苷在最佳浓度范围和作用时间内能提高人肾成纤维细胞(KFB)分泌的I型胶原酶活性的作用, 抑制人肾KFB增值和I型胶原的表达,促使人肾KFB凋亡。苦杏仁苷与冬虫夏草联合作用与体外原代单层培养得大鼠纤维肝肝细胞,用ELISA方法监测表明苦杏仁苷与冬虫夏草具有明显提高大鼠纤维肝肝细胞合成分泌白蛋白的作用. 以99Mtc-植酸钠注入小鼠或肝组织印片Ag-NOR法观察苦杏仁苷对小鼠肝细胞吞噬功能或rDNA活化作用的影响,结果表明苦杏仁苷对其吞噬功能及rDNA的活化均有非常明显的促进作用.

苦杏仁苷是传统中药杏仁中的有效成分,人们对他的研究已有近二百年的历史,1830年Robiquet等从中分离出苦杏仁苷,迄今它已成为医药上常用的祛痰止咳剂、辅助性抗癌药物,苦杏仁苷广泛存在于杏、桃、李子、苹果、山楂等多种蔷薇科植物果实的种子中,尤其在苦杏仁中含量较多。

1.镇咳平喘作用

苦杏仁苷服用后,可在体内分解为氢氰酸和苯甲醛,氢氰酸对呼吸中枢可产生一定的抑制作用,使呼吸运动趋于安静而达到镇咳平喘的作用。苦杏仁苷对油酸型呼吸窘迫症动物可促进肺面活性物质的合成,并使病变得到改善。

2.抗肿瘤作用

杏仁苷具有良好的抗肿瘤作用,被用作治疗癌症的辅助药物。实验表明,苦杏仁苷的化学性质不活跃,对健康组织影响很少,仅侵犯和破坏癌细胞。苦杏仁苷的活性成分是一种天然产生的氰化物,是人体代谢的产物,只能在癌细胞中发挥作用。在健康的肝脏、肾脏、脾脏和白细胞中,存在的β-葡萄苷酶作用于苦杏仁苷后产生氰化物和苯甲醛,二者协同毒性增强,机体存在硫氰酸酶是一种保护酶可将氰化物转变无酸—抗风湿,防腐、止痛,在发病部位充斥天然止痛剂。氰化物和苯甲醛协同破坏癌细胞。

3.对消化系统的影响

苦杏仁苷在经酶作用分解形成氢氰酸的同时,也产生苯甲醛,后者可抑制胃蛋白酶的活性,从而影响消化功能。

4.其他作用

苦杏仁苷可特异性的抑制阿脲所致血糖升高,作用强度与血液中苦杏仁苷浓度有关。苦杏仁苷具有抗凝血作用。

苦杏仁苷的过量表现

苦杏仁苷中毒非常严重.大都在食入果仁后1~2小时内发作。早期表现为精神不振、烦躁不安、头痛、头晕、流口水、恶心呕吐。症状会逐渐加重.出现呼吸抑制、意识丧失、牙关紧闭、抽搐以及体温.血压下降.常常危及生命。

苦杏仁苷中毒机理处置

苦杏仁甙在苦杏仁酶或胃酸的作用下水解产生氢氰酸,后者具有组织呼吸抑制作用。食入苦杏仁后,其所含的苦杏仁甙在口腔、食道、胃和肠中遇水,经苦杏仁酶的水解后释放出氢氰酸,苦杏仁在口内嚼碎与唾液混合能产生氢氰酸。氰离子与含铁的细胞色素氧化酶结合,妨碍正常呼吸,因组织缺氧,机体陷入窒息状态。氢氰酸还能作用于呼吸中枢和血管运动中枢,使之麻痹,最后导致死亡。


生产方法:

一、 水提法

以杏仁为原料,最佳提取工艺为:提取时间 20 min、固液比 1:10、浸泡时间 30min、提取 2 次,此法苦杏仁苷提取得率接近 3.2%。以生桃仁为原料,采用热水直接提取,提取物中苦杏仁苷含量是冷水先浸后提的 2 倍,用水、提取时间及提取次数对苦杏仁苷提取率无显著影响,提示生桃仁中苦杏仁苷较宜采用热水直接提取。以杏仁为原料,比较蒸馏苦杏仁水法、回流煎煮法及醇提法对苦杏仁苷提取率的影响,结果显示采用蒸馏苦杏仁水法时苦杏仁苷提取率 95.77% ,明显高于回流煎煮法55.61%和醇提苦杏仁苷法64.88%。

二、 醇提法

以杏花花粉为原料,用无水乙醇以固液比 1:7,超声 20 min,提取 12 h,此法苦杏仁苷提取率 6.1%。以苦杏仁为原料,利用苦杏仁苷易溶于热乙醇,微溶于冷乙醇的性质提取苦杏仁苷,结果显示,加 6倍 95% 乙醇提取 1h,共 2 次,得苦杏仁苷粗品,粗品用无水乙醇以固液比为1:30 重结晶 3 次进行纯化,此法苦杏仁苷提取率 92.47%,转移率 45.92% 。

三、 大孔吸附树脂分离纯化法

以苦杏仁为原料,用大孔吸附树脂分离纯化苦杏仁苷,结果显示,大孔树脂LSA-30 较适合吸附和分离苦杏仁苷,其饱和吸附量为 55.52%;最佳吸附条件为:室温提取液 pH 6~9、吸附流速 1~2 mL/min; 最佳洗脱条件为: 40 ℃ 、洗脱液 60% 乙醇(pH6或 pH8)、洗脱流速1~2 m L/min,此法苦杏仁苷纯度 93.6%。以枇杷核为原料,筛选一种吸附性能较好的大孔吸附树脂,并分离纯化苦杏仁苷,结果显示,大孔吸附树脂 HZ801 较适合吸附和分离苦杏仁苷,最佳吸附条件为:上柱液浓度 1.0~1.5g/L、上柱流速 2BV/h,吸附量11.5g/L、吸附率 89.8%;最佳洗脱条件为:洗脱液乙醇浓度为40%、洗脱流速为2 BV/h,洗脱液用量 2.5 BV、洗脱率 99.7% 。

四、超声波提取法

以山杏仁为原料,研究固液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间及超声功率对苦杏仁苷提取效果的影响,结果显示,最佳单因素工艺为:固液比 1:5、乙醇浓度80% 、提取温度 70℃、提取时间 40 min、超声功率 64 W。

五、 微波提取法

以苦杏仁为原料,以无水乙醇为溶剂,采用微波辅助法提取苦杏仁苷。结果显示,当微波功率 500 W时,最佳提取工艺为: 固液比 1: 6、提取温度 75℃ 、提取 2次、每次 15 min,此法苦杏仁苷的提取率 4.08%

六、提取来源

苦杏仁甙主要存在于苦杏、苦扁桃、桃、油桃(nectarines)、枇杷、李子、苹果、黑樱桃等果仁和叶子中,苦杏仁皮中不含苦杏仁甙。

临床表现:

临床表现

潜伏期短者半小时,长者12小时,一般多为1-2小时。

常见症状有口腔苦涩、流涎、头痛、头晕、恶心、呕吐、心悸、脉快、紫绀并瞳孔放大,对光反射消失,牙关紧闭,全身阵发性痉挛,最后因呼吸麻痹或心跳停止而死亡。患者呼吸时可有苦杏仁味。

诊断

食用苦杏仁或木薯史;呼出气体或呕吐物有苦杏仁味,以及迅速发生的神经、精神症状等,尿内硫氰酸盐增加。

急救治疗

催吐、洗胃、解毒治疗,吸氧,重症病人可用细胞色素C、三磷酸腺苷(ATP)、辅酶A(CoA)、胰岛素静脉注射。 苦杏树皮或根煎煮服用。

预防

食用前去毒;每次少食。

80颗杏仁约有100克,一般的摄取量是每天0.5-1.0g,摄取过量的苦杏仁苷(Laetrile)却可能有危险。虽然一次服用3.0g以上,也可安全地消化,但是最好还是分次少量服用,一次不要超过1.0g以上。 

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苦杏仁苷(29883-15-6)谱图信息

LC-MS
LC-MS
1H NMR300 MHzDMSO
1H NMR
13C NMR
13C NMR

苦杏仁苷(29883-15-6)参考资料

Reaxys RN:
1695110
Beilstein:
66856
PubChem CID:

苦杏仁苷(29883-15-6) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 苦杏仁苷按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 苦杏仁苷Amygdalin
CAS NO.: 29883-15-6
MDL:MFCD00006598
InChIKey:XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

吞咽有害。

GHS危险性类别:

急性经口毒性 类别 4

标签要素:
象形图:
警示词: 警告
危险性说明:

H302 吞咽有害

防范说明:
  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。

  • 事故响应:

    —— P301+P312 如误吞咽: 如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生

    —— P330 漱口。

  • 安全储存:

    —— 无

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 吞咽有害。
环境危害: 无资料
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
Amygdalin100%29883-15-6
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
Amygdalin29883-15-6GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色细结晶粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 223-226 °C(lit.)

沸点、初沸点和沸程(°C): 743.3ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 75°C(lit.)

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 3.35E-23mmHg at 25°C

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.59g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 水溶性:83 g/L (25 ºC)

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国运输名称: 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国危险性分类: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装类别: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Amygdalin CAS: 29883-15-6
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

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