960化工网

热搜：

Lactoyl-CoA 全氟丁基戊烷白叶藤碱全氟己基辛烷新白叶藤碱壳寡糖特色专题-生物多肽

35854-47-8 (N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺,N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide)

结构式：

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺结构式图片|35854-47-8结构式图片

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺MOL文件

CAS号：

35854-47-8

中文名称：

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺

英文名称：

N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide

分子式：

C₁₃H₁₂N₂O

分子量：

212.247182846069

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Benzoic acids and derivatives > Benzamides

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Benzamides

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺(35854-47-8)名称与标识符

名称

中文别名：

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺;

英文别名：

N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide;N-2-Picolylbenzamide;CL-101276;NSC271585;N-[(pyridin-2-yl)methyl]benzamide;N-(2-Pyridylmethyl)benzamide;AKOS001058292;Benzamide, N-(2-pyridinylmethyl)-;Oprea1_689696;DB-265704;DTXSID60313522;HMS1754B10;NSC 271585;35854-47-8;Z30166421;NSC-271585;SCHEMBL166484;HS-6934;Oprea1_757161;

标识符

InChIKey：

JHBTVPLZRMXZKD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H12N2O/c16-13(11-6-2-1-3-7-11)15-10-12-8-4-5-9-14-12/h1-9H,10H2,(H,15,16)

SMILES：

O=C(C1C=CC=CC=1)NCC1C=CC=CN=1

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺(35854-47-8)物化性质

实验特性

LogP : 2.40250
PSA : 41.99000

计算特性

精确分子量 : 212.09500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 212.094963011g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 224
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.7
拓扑分子极性表面积 : 42Å²

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺(35854-47-8)上下游

3-Phenylimidazo[1,5-a]pyridine Methylene, oxo- 2-氨甲基吡啶苯甲酰胺吡啶甲醇碘苯苯甲酸苯甲酸甲酯苯甲酰氯

N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺(35854-47-8)相关文献

1. Rh(i)-Catalyzed [3+2] annulation reactions of cyclopropenones with amides
Akira Haito,Naoto Chatani Chem. Commun. 2019 55 5740
2. Amidation of unactivated ester derivatives mediated by trifluoroethanol
Christopher G. McPherson,Nicola Caldwell,Craig Jamieson,Iain Simpson,Allan J. B. Watson Org. Biomol. Chem. 2017 15 3507
3. Clickable coupling of carboxylic acids and amines at room temperature mediated by SO2F2: a significant breakthrough for the construction of amides and peptide linkages
Shi-Meng Wang,Chuang Zhao,Xu Zhang,Hua-Li Qin Org. Biomol. Chem. 2019 17 4087
4. Cobalt catalysed aminocarbonylation of thiols in batch and flow for the preparation of amides
Jose Maria Ordu?a,Gema Domínguez,Javier Pérez-Castells RSC Adv. 2021 11 30398
5. Catalytic O2 activation toward oxidative N–S bond formation by a thiolato Fe(iii) complex
Chang-Chih Hsieh,Cheng-Yao Li,Ming-Hsi Chiang,Yih-Chern Horng Chem. Commun. 2022 58 12943
6. Synthesis of imides via palladium-catalyzed decarboxylative amidation of α-oxocarboxylic acids with secondary amides
Ning Xu,Jie Liu,Dengke Li,Lei Wang Org. Biomol. Chem. 2016 14 4749
7. A ligand design strategy to enhance catalyst stability for efficient formic acid dehydrogenation
Jian Guo,Maoliang Li,Chengkai Yin,Xiaobin Li,Yilin Wang,Jingcheng Yuan,Tiangui Qi Dalton Trans. 2023 52 4856

目录

相关化合物

51832-85-0(N-(2-皮考基)-3,5-二甲基苯甲酰胺) 80690-65-9(3-氯-4-乙炔基苯胺) 80775-42-4(1-(5-溴噻吩-2-基)-3-氯丙烷-1-酮) 81462-07-9(4-phenyloxan-4-ol) 81562-78-9(八氢异喹啉-4alpha-醇) 81574-69-8(2-溴-4,6-二甲氧基苯甲醛) 81560-06-7(5-溴-3-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-4(3H)-酮) 81568-09-4(5-Chloro-2-dimethylaminopyrimidine)

问答

960化工网为您提供N-(2-吡啶甲基)苯甲酰胺专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.35854-47-8,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:35854-47-8 国际站:35854-47-8

© 2008-2025 南京九六零网络科技有限公司版权所有营业执照公示

粤ICP备2021105330号-3 公安机关备案号32010502010001 苏公网安备32011202001462号法律声明