4160-52-5 (1-(4-甲基苯基)-1-丁酮,4'-Methylbutyrophenone)

快速询单

结构式：

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮MOL文件

CAS号：

4160-52-5

中文名称：

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮

英文名称：

4'-Methylbutyrophenone

分子式：

C₁₁H₁₄O

分子量：

162.228263378143

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)名称与标识符

名称

中文别名：

4-甲基苯丁酮;1-(4-甲基苯基)-1-丁酮;

英文别名：

1-(p-Tolyl)butan-1-one;4´-Methylbutyrophenone;1-(4-Methylphenyl)butan-1-one;1-Butanone,1-(4-methylphenyl)-;4’-Methylbutyrophenone;4'-Methylbutyrophenone;4-METHYLBUTYROPHENONE;NSC 163487;1-Butanone, 1-(4-methylphenyl)-;Butyrophenone, 4'-methyl-;p-Methyl butyrophenone;1-(4-methylphenyl)-1-butanone;CIYAESDXUTVTAL-UHFFFAOYSA-N;p-Methylbutyrophenone;NSC163487;4-Methyl-Butyrophenone;1-p-tolylbutan-1-one;1-p-tolyl-butan-1-one;1-(4-Tolyl)-1-butanone;5727AB;SBB017369;4-Methylbutyrophenon;ST078;AKOS004911121;NSC-163487;DTXSID10194424;MFCD00027139;N13972;EINECS 223-996-0;SCHEMBL507742;A873033;4160-52-5;UNII-5ANP7X3QJ7;CS-W010856;FT-0635162;NS00031012;5ANP7X3QJ7;DTXCID20116915;ALBB-020815;DB-050776;

标识符

MDL：

MFCD00027139

InChIKey：

CIYAESDXUTVTAL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H14O/c1-3-4-11(12)10-7-5-9(2)6-8-10/h5-8H,3-4H2,1-2H3

SMILES：

O=C(C1C=CC(C)=CC=1)CCC

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)物化性质

实验特性

LogP : 2.97780
PSA : 17.07000
折射率 : 1.5232 (589.3 nm 20 ºC)
沸点 : 252 ºC (739 Torr)
熔点 : 12 ºC
闪点 : 110.1±8.8 ºC,
溶解度 : Very 微溶 (0.28 g/L) (25 ºC),
密度 : 0.952±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 162.10400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 162.104
重原子数量 : 12
复杂度 : 143
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.9
拓扑分子极性表面积 : 17.1

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)安全信息

安全术语： S24/25
安全说明： S24/25

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)国际标准相关数据

EINECS：

223-996-0

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)海关数据

海关编码：

2914399090

海关数据：

中国海关编码：

2914399090

概述：

2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)推荐厂家更多厂家(20)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
山东玖玥生物科技有限公司	15553333686	张文杰	643971	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
上海甄准生物科技有限公司	13918293035 021-68920155	陈经理13918293035	3001005926	询单
上海一基实业有限公司	13311756052 021-60526763 13311756052 13311756131	胡经理	2355265332	询单
上海一基实业有限公司	13311756131 021-60548336 QQ：2355265332 QQ:2851717387	胡经理	2355265332	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)上下游

三正丁胺对甲基苯甲腈 Magnesium, iodopropyl- 丁酸酐碘代丙烷丁酸甲苯丁酰氯 Methylene, oxo- 三(4-甲基苯基)铋对碘甲苯 Methanone,cyclopropyl(4-methylphenyl)- 对甲基苯甲酸

1-(4-甲基苯基)-1-丁酮(4160-52-5)相关文献

1. Light induced controlled release of fragrances by Norrish type II photofragmentation of alkyl phenyl ketones
Barbara Levrand,Andreas Herrmann Photochem. Photobiol. Sci. 2002 1 907
2. An overview of recent developments in the analytical detection of new psychoactive substances (NPSs)
Jamie P. Smith,Oliver B. Sutcliffe,Craig E. Banks Analyst 2015 140 4932
3. Efficient and convenient entry to β-hydroxy-β-trifluoromethyl-β-substituted ketones and 2,6-disubstituted 4-trifluoromethylpyridines based on the reaction of trifluoromethyl ketones with enamines or imines
Kazumasa Funabiki,Akie Isomura,Yoshihiro Yamaguchi,Wataru Hashimoto,Kei Matsunaga,Katsuyoshi Shibata,Masaki Matsui J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2001 2578
4. Intramolecular cycloadditions of α- and β-allylthioalkyl diazoalkanes
Kiyosi Kondo,Iwao Ojima J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1972 63
5. Notes
R. A. Ross,N. Henry,S. N. Nabi,Safura N. Nabi,N. K. Das,I. R. Beattie,P. A. Cocking,I. L. Finar,K. J. Saunders,A. Goldup,A. B. Morrison,G. W. Smith,A. R. Blake,K. N. Bascombe,M. Cowperthwaite,R. Shaw,C. B. Barlow,R. D. Guthrie,D. Murphy,V. Askam,D. Bailey,D. Jaques,J. D. Donaldson,J. D. O'Donogue,R. Oteng,J. Powell,B. L. Shaw,T. van Es,P. S. Bramwell,A. O. Fitton,E. E. Glover,G. H. Morris,E. N. Morgan,P. J. Palmer,L. Kruszynska,W. R. N. Williamson,J. A. McCleverty,A. Davison,G. Wilkinson,L. T. Allan,G. A. Swan,J. Lewis,F. Mabbs,H. D. Law,H. Goldwhite,R. A. Heacock,O. Hutzinger J. Chem. Soc. 1965 3854