52885-14-0 ((3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-)

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结构式：

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-MOL文件

CAS号：

52885-14-0

英文名称：

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-

分子式：

C₁₆H₃₈O₆Si₂

分子量：

382.64032793045

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)名称与标识符

名称

英文别名：

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-;triethoxy(4-triethoxysilylbutyl)silane;1,4-bis(triethoxysilyl)butane;3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane,4,4,9,9-tetraethoxy;52885-14-0;SCHEMBL315210;DTXSID80456783;

标识符

InChIKey：

PQVPWZHUJMEZSA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H38O6Si2/c1-7-17-23(18-8-2,19-9-3)15-13-14-16-24(20-10-4,21-11-5)22-12-6/h7-16H2,1-6H3

SMILES：

[Si](CCCC[Si](OCC)(OCC)OCC)(OCC)(OCC)OCC

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)物化性质

实验特性

LogP : 3.86340
PSA : 55.38000

计算特性

精确分子量 : 382.22100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 17
同位素质量 : 382.22069200g/mol
重原子数量 : 24
复杂度 : 232
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 55.4Å²

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)合成路线

合成路线：1 步

_70%

反应条件：

1.1 Catalysts: Nickel, bis(3-propyl-2,4-pentanedionato-κO,κO′)- ; rt → reflux; 24 h, reflux

参考文献：

Process for preparation of bis(silyl)ethenes by dehydrogenative silylation of vinylsilanes with hydrosilanes in presence of nickel(II) catalyst

, Poland, , ,

合成路线：1 步

_25%

反应条件：

1.1 Catalysts: Bis(acetylacetonato)nickel , Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine

参考文献：

Catalysis of hydrosilylation. Part XXV. Effect of nickel(O) and nickel(II) complex catalysts on dehydrogenative silylation, hydrosilylation and dimerization of vinyltriethoxysilane

Marciniec, Bogdan; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 1994, 484(1-2), 147-51

合成路线：1 步

_40%

反应条件：

1.1 Catalysts: Triphenylphosphine , Bis(acetylacetonato)nickel

参考文献：

Catalysis of hydrosilylation. Part XXV. Effect of nickel(O) and nickel(II) complex catalysts on dehydrogenative silylation, hydrosilylation and dimerization of vinyltriethoxysilane

Marciniec, Bogdan; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 1994, 484(1-2), 147-51

合成路线：1 步

_24%

反应条件：

1.1 Catalysts: Bis(acetylacetonato)nickel

参考文献：

Catalysis of hydrosilylation. Part XXV. Effect of nickel(O) and nickel(II) complex catalysts on dehydrogenative silylation, hydrosilylation and dimerization of vinyltriethoxysilane

Marciniec, Bogdan; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 1994, 484(1-2), 147-51

合成路线：1 步

_70%

反应条件：

1.1 Catalysts: Bis(acetylacetonato)nickel

参考文献：

Catalysis of hydrosilylation. XXIII. Effect of substituents at silicon on unusual hydrosilylation of vinylsilanes catalyzed by nickel acetylacetonate

Marciniec, Bogdan; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 1993, 454(1-2), 45-50

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)上下游

乙烯基三乙氧硅烷三乙氧基硅烷

85356-49-6(triethoxy(4-methylpentyl)silane) 80365-01-1((2-ethoxy-3-methoxybenzyl)amine(SALTDATA: HCl)) 80373-22-4(Quinpirole) 80403-94-7(Ethanone, 1-(3-chloro-5-isoxazolyl)- (9CI)) 80405-17-0(（2S）-2-（{[（1R，7aR）-1-（乙酰氧基）-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯嗪-7-基]甲氧基}羰基）-2-羟基-1,3-二甲基丁基（2E）-2-甲基丁-2-烯酸酯) 80405-18-1(（1S，2S）-2-羟基-2-（{[（1R，7aR）-1-羟基-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯嗪-7-基]甲氧基}羰基）-1,3-二甲基丁基（2E）-2-甲基丁-2-烯酸酯) 79781-00-3(compound 80-53) 803736-82-5(5-溴-2,6-二氯喹啉)

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52885-14-0 ((3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-)

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)名称与标识符

名称

标识符

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)物化性质

实验特性

计算特性

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)合成路线

3,10-Dioxa-4,9-disiladodecane, 4,4,9,9-tetraethoxy-(52885-14-0)上下游

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