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54782-51-3 ((eptazocine)

结构式：

eptazocine结构式图片|54782-51-3结构式图片

eptazocineMOL文件

CAS号：

54782-51-3

英文名称：

eptazocine

分子式：

C₁₅H₂₁NO

分子量：

231.333344221115

eptazocine(54782-51-3)名称与标识符

名称

中文别名：

依他佐辛;

英文别名：

eptazocine;Eptazocine hydrobromide;Sedapain;ST-2121(free base);1,6-Methano-1H-4-benzazonin-10-ol, 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-dimethyl-;

标识符

InChIKey：

ZOWQTJXNFTWSCS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C15H21NO/c1-15-5-6-16(2)10-11(9-15)7-12-3-4-13(17)8-14(12)15/h3-4,8,11,17H,5-7,9-10H2,1-2H3

SMILES：

N1(C)CC2CC(C)(C3=CC(O)=CC=C3C2)CC1

eptazocine(54782-51-3)物化性质

实验特性

PSA : 23.47
折射率 : 1.569
沸点 : 353.6°C at 760 mmHg
闪点 : 166.3°C
密度 : 1.088

计算特性

精确分子量 : 311.08856
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 231.162
重原子数量 : 17
复杂度 : 293
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 23.5A^2

eptazocine(54782-51-3)生产方法和用途

用途：

依他佐辛（72522-13-5）对**受体有似钾激动剂的作用。用于各种癌及手术后的镇痛。

生产方法：

下列化合物和甲醛进行Mannich反应，所得产物进行催化氢化，然后用氢溴酸水解得依他佐辛。

eptazocine(54782-51-3)相关文献

1. An enantioselective approach to (?)-aphanorphine featuring a stereoselective oxidative amidation
Sunil V. Pansare,Kaivalya G. Kulkarni RSC Adv. 2013 3 19127
2. The asymmetric Heck and related reactions
Dennis Mc Cartney,Patrick J. Guiry Chem. Soc. Rev. 2011 40 5122
3. The asymmetric Heck and related reactions
Dennis Mc Cartney,Patrick J. Guiry Chem. Soc. Rev. 2011 40 5122
4. Applications of Friedel–Crafts reactions in total synthesis of natural products
Majid M. Heravi,Vahideh Zadsirjan,Pegah Saedi,Tayebeh Momeni RSC Adv. 2018 8 40061
5. Preparative biotransformations
Stanley M. Roberts J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1999 1
6. Cyclic sulfamidates as versatile lactam precursors. An evaluation of synthetic strategies towards (?)-aphanorphine
John F. Bower,Peter Szeto,Timothy Gallagher Org. Biomol. Chem. 2007 5 143
7. Recent developments in asymmetric Heck type cyclization reactions for constructions of complex molecules
Alexander N. Reznikov,Maria A. Ashatkina,Yuri N. Klimochkin Org. Biomol. Chem. 2021 19 5673
8. Chapter 8. Organometallic chemistry the transition elements
G. R. Stephenson Annu. Rep. Prog. Chem. Sect. B: Org. Chem. 1993 90 217

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