574-39-0 (9-乙酰基咔唑,9-Acetylcarbazole)

快速询单

结构式：

9-乙酰基咔唑MOL文件

CAS号：

574-39-0

中文名称：

9-乙酰基咔唑

英文名称：

9-Acetylcarbazole

安全信息：

分子式：

C₁₄H₁₁NO

分子量：

209.243243455887

9-乙酰基咔唑(574-39-0)名称与标识符

名称

中文别名：

1-(9H-咔唑-9-基)乙酮;9-乙酰基咔唑;

英文别名：

Ethanone,1-(9H-carbazol-9-yl)-;1-(9H-Carbazol-9-yl)ethanone;1-carbazol-9-ylethanone;9-ACETYL CARBAZOLE;9-acetyl-9H-carbazole;9-Acetyl-carbazol;9-ACETYLCARBAZOLE 97;N-acetyl carbazole;NSC 39028;9-Acetylcarbazole;N-acetyl-carbazole;1-Carbazol-9-yl-ethanone;9H-Carbazole, 9-acetyl-;1-(9H-carbazol-9-yl)ethan-1-one;CADSTRJVECIIAT-UHFFFAOYSA-N;J45K05W8L6;AK270411;N-acetylcarbazole;9-Acetylcarbazol;9-acetyl-carbazole;NSC39028;MLS000555826;IFLab1_001825;HMS2483I07;NSC231304;C75686;SCHEMBL153365;CS-0161888;InChI=1/C14H11NO/c1-10(16)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-9H,1H;UNII-J45K05W8L6;CCG-103684;DTXSID70205989;DS-10995;HMS1417C21;NSC-231304;AKOS000629511;NCGC00245458-01;CHEMBL1607816;SMR000173826;MFCD00087027;574-39-0;NSC-39028;A915055;SR-01000395856;SR-01000395856-1;9-Acetylcarbazole, 97%;27236-49-3;ethanone, 1-(9H-carbazol-9-yl)-;EU-0000995;1-(CARBAZOL-9-YL)ETHANONE;

标识符

MDL：

MFCD00087027

InChIKey：

CADSTRJVECIIAT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H11NO/c1-10(16)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-9H,1H3

SMILES：

O=C(C)N1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC1=2

9-乙酰基咔唑(574-39-0)物化性质

实验特性

LogP : 3.45460
PSA : 22.00000
折射率 : 1.6400 (estimate)
沸点 : 315.5°C at 760 mmHg
熔点 : 77-79 °C (lit.)
溶解度 : 几乎不溶 (0.056 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.16±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 209.08400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 209.084063974g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 267
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.2
拓扑分子极性表面积 : 22

9-乙酰基咔唑(574-39-0)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S26; S36
风险术语： R22; R36/37/38
危险品标志： Xn
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H302-H315-H319-H335
警示性声明：P261-P305+P351+P338
危险类别码： 22-36/37/38
信号词： Warning

9-乙酰基咔唑(574-39-0)国际标准相关数据

EINECS：

39028

9-乙酰基咔唑(574-39-0)推荐厂家更多厂家(24)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
武汉鑫伟烨化工有限公司	18502781673 18502781673	张经理	359501377	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
上海依赫生物科技有限公司	17721395025 021-68882955	张经理	2423903095	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
JACS-郑州杰克斯化工产品有限公司	13223061139 0371-86259281	杰克斯JACS	893596907	询单
上海麦克林生化科技股份有限公司	15221275939 021-50706066	沈经理	269348414	询单

9-乙酰基咔唑(574-39-0)上下游

2-硝基咔唑 3-硝基-9h-咔唑

9-乙酰基咔唑(574-39-0)相关文献

1. Novel acrylamide/acrylonitrile-tethered carbazoles: synthesis, structural, biological, and density functional theory studies
Krishnaraj Padmavathy,Kannan Gokula Krishnan,Chandran Udhaya Kumar,Ethiraj Sathiyaraj,Ramar Sivaramakarthikeyan,Wei-Meng Lim,Chun-Wai Mai,Chennan Ramalingan New J. Chem. 2019 43 13418
2. The kinetics and mechanisms of aromatic halogen substitution. Part XXXI. The reaction pathway involved in the chlorination of N-acetylcarbazole
Peter B. D. de la Mare,Michael A. Wilson,Osman M. H. El Dusouqui J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1974 634
3. Reactions of condensed N-heteroaromatic molecules. Part II. Electrophilic substitution of N-acetylcarbazole, N-acetyl-10,11-dihydrodibenz-[b,f]azepine, and derivatives
Larry J. Kricka,Anthony Ledwith J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973 859
4. The kinetics and mechanisms of aromatic halogen substitution. Part XXIII. The chlorination of N-acetylcarbazole, carbazole and related compounds
P. B. D. de la Mare,O. M. H. el Dusouqui,E. A. Johnson J. Chem. Soc. B 1966 521
5. Transition-metal-free and organic solvent-free conversion of N-substituted 2-aminobiaryls into corresponding carbazoles via intramolecular oxidative radical cyclization induced by peroxodisulfate
Palani Natarajan,Priya,Deachen Chuskit Green Chem. 2017 19 5854
6. 166. The Friedel and Crafts reaction in the carbazole series
S. G. P. Plant,K. M. Rogers,S. B. C. Williams J. Chem. Soc. 1935 741
7. LXXIV.—Iodination in the carbazole series
Stanley Horwood Tucker J. Chem. Soc. 1926 129 546
8. Index of subjects, 1973
J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973 3005
9. Azolides. Part 12. Carbon-13 nuclear magnetic resonance study of N-methyl and N-acetyl derivatives of azoles and benzazoles
Mikael Begtrup,Rosa Maria Claramunt,José Elguero J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1978 99
10. 244. 3-Acetylcarbazole and carbazole-3-carboxylic acid
S. G. P. Plant,S. B. C. Williams J. Chem. Soc. 1934 1142